TY - JOUR A2 - 普里，阿贾伊AU - 斯特罗姆，塞尔M.天冬氨酸AU - Skeie，安妮特TorødAU - Lobmaier，Ingvild科伦AU - Zaikova，奥尔加PY - 2016 DA - 2016年11月23日TI - 巨细胞瘤：罕见的疾病症状的未成熟骷髅的回顾性研究，治疗和成果在16个孩子SP - 3079835 VL - 2016 AB - 背景。骨的儿科巨细胞瘤（GCT）是罕见的疾病在未成熟骨架的过程中疏说明。我们进行了回顾性研究解决的症状，治疗和预后与GCT孩子。 方法。审查病历和患者GCT图像。从我院未来的数据库检测患者和那些与开放的骺软骨都包括在内。 结果。6至15岁的16名儿童（75％的女生）进行了鉴定。八个病变（50％）是在扁骨长骨和4（25％）。一个病灶似乎是纯粹的骨骺。所有患者疼痛为首发症状。局部复发2个例发展。16 14的病人恢复正常活动，无后遗症。一名患者手术后出现anisomelia。 结论。在儿童肿瘤生物学行为似乎并没有从什么是成人的报道有所不同。在扁骨病变是非常不寻常的，但我们的数据本身不能提供足够的证据，这是不成熟的骨骼更为常见。文献综述显示，只有一个描述纯粹骨骺GCT以前的病例报告。病灶刮除术是适当的治疗，并给出了可以接受的复发率良好的功能效果。SN - 1357-714X UR - https://doi.org/10.1155/2016/3079835 DO - 10.1155 /三百○七万九千八百三十五分之二千○一十六JF - 肉瘤PB - Hindawi出版公司公司KW - ER -