ty -jour a2 -pollock，R。au -au -au -au -di giannatale，angela au -geoerger，birgit au -redini，redini，françoiseAu -oraradini -corradini，nadègeau -enz -au -enz -werle -enz -werle，natacha au -tirode，franck au -tirode，franck au -marec -marec au -marec au -marec au -marec au -marec au -marec au -marec au -marec au--Berard，Perrine au -Gentet，Jean -Claude au -Laurence，ValérieAu -Piperno -Neumann，Sophie au -Oberlin，Odile Au -Brugieres，Laurence PY-2012 DA-2012 DA- 2012/11/11/11/27 TI -BONE SARCOMAS -BONE SARCOMAS：来自生物学针对靶向疗法SP -301975 VL -2012 AB-原发性恶性骨肿瘤，骨肉瘤和EWING肉瘤是罕见的疾病，主要发生在青少年和年轻人中。使用当前的疗法，一些患者仍然很难治疗，例如组织学对术前CT的肿瘤（或ewing肉瘤未手术的ewing肉瘤的大初始肿瘤体积），多种转移的患者或复发的患者。为了开发针对这些罕见肿瘤的新疗法，我们需要揭示恶性特征背后的关键驱动因素和分子异常，并扩大我们对这些肿瘤中转移性表型和治疗耐药性的现象的理解。在本文中，从这些肿瘤的生物学开始，我们将讨论旨在增加局部肿瘤控制，限制转移性扩散并最终改善患者存活的潜在治疗靶标。SN -1357-714X UR -https：//doi.org/10.1155/2012/301975 do -10.1155/2012/2012/301975 JF -Sarcoma PB- Hindawi Publishing Corporation KW- ER- er- er- er-