TY -的A2 -张,泉盟——Kulkarni Sakil盟——黄,Jiansheng盟——Tycksen Eric盟——Cliften,保罗·f . AU -鲁德尼克David a . PY - 2020 DA - 2020/09/10 TI -饮食修改吡格列酮对肝PPAR的影响γ调节线粒体基因表达SP - 3817573六世- 2020 AB -吡格列酮(Pio)是一个thiazolidinedione (TZD) insulin-sensitizing药物的影响结果主要从其调制的过氧物酶体的转录活动proliferator-activated-receptor-gamma (PPAR γ)。Pio用于治疗人类胰岛素抵抗糖尿病也经常被认为是治疗非酒精性脂肪肝(NASH)。在这两个设置,Pio的有利影响被认为结果主要来自脂肪PPAR其行动 γ活动,可以改善胰岛素敏感性,降低脂肪酸对肝脏的交付。然而,最近的一项临床试验显示变量在人类纳什Pio的功效。肝细胞也表达PPAR γ等表达增加胰岛素抵抗与非酒精性脂肪肝病(NAFLD)。此外,小鼠肝细胞过表达PPAR γ并与肝外PPAR Pio-treated老鼠 γ非酒精性脂肪肝的基因中断发展特征。因此,Pio的直接影响肝细胞基因表达也可能是一个行列式的这种药物对胰岛素抵抗与非酒精性脂肪肝的最终影响。先前的研究已经Pio的PPAR特点 γ端依赖影响肝的表达特定的脂肪形成的,脂肪生成的,和其他代谢基因。然而,这样的转录调控尚未全面评估。这里的研究报道地址,考虑Pio的全基因组比较肝脏转录在野生型(WT)和肝脏特异性PPAR的影响 γ击倒(KO)老鼠控制或高脂肪的饮食(HFD)。结果发现大量的肝Pio的肝脏PPAR的基因 γ端依赖转录效应整合其影响RXR-DNA绑定在WT老鼠。这些数据还表明,HFD修改Pio的影响转录调控等的一个子集。最后,我们的研究结果揭示了PPAR Pio的更广泛的影响 γ端依赖肝核基因编码线粒体蛋白质的表达比先前承认。综上所述,这些研究提供新的见解对Pio影响肝基因表达的组织机制和广泛的这种药物对这种监管的影响的范围。SN - 1687 - 4757你——https://doi.org/10.1155/2020/3817573做- 10.1155 / 2020/3817573摩根富林明PPAR研究PB - Hindawi KW - ER