TY - JOUR A2 - Martella, Giuseppina AU - Li, Xu-Ying AU - Yang, Weiwei AU - Li, Xin AU - Li, Xu-Ran AU - Li, Wei AU - Song, Qihan AU - Sun, Linjuan AU - Lin, Feng AU - Chen, zhgang AU - Wang, chao - dong AU - Yu，避开PY - 2020 DA - 2020/01/31 TI -磷酸化α-突触核蛋白在血红细胞的潜在诊断生物标记多系统萎缩:一个试点研究SP - 8740419六世- 2020 AB -诊断的多系统萎缩(MSA)仍然是一个挑战,由于复杂性和重叠与其他帕金森疾病的症状。-突触核蛋白( α-syn)在MSA发病机制中的作用，使其成为诊断MSA的理想生物标志物。虽然 α脑脊液(CSF)和血浆中-syn改变在MSA诊断中的应用已被广泛评估，但得到的结果不一致，可能是由于溶血和其他混杂因素造成的污染。在这项研究中，129丝氨酸磷酸化水平 αsyn (pS - α-syn)，一种主要的病理形式 α在一个由107名MSA患者和220名健康对照组组成的中国队列中，采用ELISA法测定了红细胞(rbc)中的-syn。pS-水平显著增加 α-syn在rbc (pS- α(14.02±4.02 ng/mg vs 11.89±3.57 ng/mg; p < 0.0001 )．受试者工作特征曲线(ROC)表明，pS- α-syn-RBC区分患者与对照组的敏感性为80.37%(95%置信区间(CI): 71.58%-87.42%)，特异性为88.64% (95% CI: 83.68%-92.51%)，曲线下面积(AUC)为0.91 (95% CI: 0.87-0.94)。pS-的水平 α-同步rbc与RBD-HK评分呈负相关，且MSA-P和MSA-C亚型之间存在差异(13.27±1.91 vs 12.19±3.04; p ＝ 0.025 )．Hoehn和Yahr 3期和4期的亚型之间存在差异，发病年龄(AAO)在60至69岁之间( p ＝ 0.016 )．结果表明，pS- α- sync - rbc在MSA患者中增加，可作为MSA的潜在诊断生物标志物。SN - 2090-8083 UR - https://doi.org/10.1155/2020/8740419 DO - 10.1155/2020/8740419 JF -帕金森病PB - Hindawi KW - ER -