TY -的A2 - de卡瓦略,Mamede AU - Matondo,里美o . AU - Kija,爱德华AU - Manji,卡里姆p . PY - 2020 DA - 2020/09/01 TI -神经认知功能和镰状细胞性贫血儿童参加SCA诊所MNH,坦桑尼亚的首都,达累斯萨拉姆,一家SP - 3636547六世- 2020 AB - 背景。患有镰状细胞性贫血的儿童患神经系统后遗症的风险更高，如异常的智力功能、糟糕的学习成绩、异常的精细运动功能和注意力缺陷。关于坦桑尼亚镰状细胞性贫血儿童神经认知障碍的资料很少。认识神经认知损伤的程度将有助于了解其原因以及预防措施。因此，本研究旨在了解镰状细胞性贫血患儿神经认知障碍的患病率及相关因素。 方法。这是一项关于SCA患儿和血红蛋白AA同胞对照组的横断面比较研究。在Muhimbili国立医院进行了为期5个月的调查。Rey-Osterrieth Complex Figure test (ROCF)用于测试记忆和视觉特殊功能，使用KOH块设计工具，这些工具之前已经通过另一项本地研究进行了验证。此外，还使用预先确定的问卷收集了有关人口统计学特征的额外信息。比例和比较方法用于检查神经认知障碍和相关因素的自变量之间的关系。 结果。在最终的分析中，共有313名儿童被纳入。在所有参与者中，镰状细胞组以14-15岁的参与者居多(45.9%)。对照组以9-10岁为主，占43.8%。镰状细胞贫血患儿的神经认知评分与正常同胞有显著差异。在复制的ROCF中，SCA参与者的神经认知功能比平均值低68.2%，相比之下，他们的对手是45%， p ≤ 0.001 。此外，与正常兄弟姐妹相比，SCA患儿的记忆没有差异(分别为14.8%和12.5%， p = 0.606 )。患有SCA的儿童的智商受损比例(85.4%)高于未患有SCA的儿童(72.5%)，且差异具有统计学意义， p = 0.009 。与神经认知障碍相关的因素有13岁以上、BMI和缺勤。 结论和建议。患有SCA的儿童在复制和智商方面有更多的损伤。我们建议在更年轻的年龄组进行评估，在未来的研究中增加样本量，以及长期队列随访。SN - 2090-1852 UR - https://doi.org/10.1155/2020/3636547 DO - 10.1155/2020/3636547 JF -国际神经病学研究PB - Hindawi KW - ER -