tijour A2 - Brok, Herbert AU - Manso-Calderon, Raquel PY - 2019 DA - 2019/05/02 TI -阵发性运动障碍的临床特征和治疗:在西班牙西南部Castilla y Leon的观察研究SP - 4191796 VL - 2019 AB - 背景。阵发性运动障碍(PxD)是一组异质性疾病的特点是间歇性发作的不自主运动。PxD包括阵发性运动形成(PKD)、非运动形成(PNK)和运动诱导(PED)变种。 目标。定义初级和次级PxD的表型。 方法。22名PxD患者(9名男性/13名女性)在西班牙卡斯蒂利亚利昂西南部的两家医院接受了评估。收集发作的临床特征、病因、家族史和治疗反应。 结果。13名初级PxD患者(6名男性/7名女性)和9名二级PxD患者(3名男性/6名女性)被招募。9例患者属于3个非相关家族(2例为PKD, 1例为PED)。原发性PKD患者的平均发病年龄为10岁(5-23岁)，比PNKD(24岁)和PED(20岁)早。大多数原发性PKD患者每天发作时间<1分钟，比PNKD(1-2 /月，5分钟)和PED(1 /天，15分钟)更频繁、更短。非随意运动的位置变化很大;孤立性肌张力障碍较混合性舞蹈病和肌张力障碍常见。所有PKD患者经抗癫痫治疗后均有明显改善。左旋多巴和生酮饮食在两例PED患者中被证明是有效的。继发性发病年龄较晚(51岁)。 Six cases had PNKD, 1 had PKD, 1 both PNKD and PKD, and 1 had PED. Causes comprised vascular lesions, encephalitis, multiple sclerosis, peripheral trauma, endocrinopathies, and drugs such as selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs). 结论。了解与PxD相关的临床特征和病因谱对避免诊断和治疗的延误，甚至是非器质性疾病的诊断至关重要。SN - 2090-1852 UR - https://doi.org/10.1155/2019/4191796 DO - 10.1155/2019/4191796 JF -国际神经病学研究PB - Hindawi KW - ER -