TY -的A2 Geula Changiz AU - Buscema,马西莫AU - Penco,西尔瓦娜盟——Grossi恩佐PY - 2012 DA - 2012/08/09 TI -一种新的数学方法定义/基因单核苷酸多态性赋予风险或保护零星的肌萎缩性脊髓侧索硬化症汽车收缩映射神经网络和基于图论SP - 478560六世- 2012 AB - 背景。复杂疾病如肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)涉及表型和遗传异质性。因此,多个遗传性状可能显示微分与疾病的联系。自动收缩映射(AutoCM),属于人工神经网络(ANN)架构,“spatializes”变量之间的相关性通过构造一个合适的嵌入空间,视觉上透明和认知变量之间的“亲密”等自然概念准确反映他们的协会。 结果。在这个试验病例对照研究在几个基因单核苷酸多态性(SNP)一直在评估一种新的数据挖掘方法基于AutoCM。我们有ALS数据集划分为两个数据集:病例和控制数据集;我们已经应用于每一个独立,AutoCM算法。确定了六个基因变异的不同导致的复杂性系统:三个以上的基因/ snp代表保护性因素,APOA4, NOS3和LPL,因为他们的贡献对整个复杂性导致高达0.17。另一方面ADRB3、LIPC MMP3,其中心发表的贡献了高达0.13,似乎代表易感性因素。 结论。上可用的生物信息这六个多态性与可能的致病的途径与ALS是一致的。SN - 2090 - 1852你2012/478560 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2012/478560——摩根富林明——神经学研究国际PB - Hindawi出版公司KW - ER