TY - A2的绿色,阿兰娜盟——Carosi会非盟- Guabello,格雷戈里奥盟——Longhi Matteo AU -热那亚,Federica盟——Passeri Elena AU - Corbetta,塞布丽娜PY - 2020 DA - 2020/10/22 TI - Hypertryptasemia和桅杆闲暇的障碍严重骨质疏松患者的SP - 5785378六世- 2020 AB - 目的。系统性肥大细胞增多症(SM)的特点是一个克隆肿瘤扩散肥大细胞(mc)在一个或多个真皮外的器官包括骨髓(BM)。SM是常与骨质疏松症(OP)和骨折。Hypertryptasemia通常发生在SM。我们调查的患病率hypertryptasemia在一系列严重骨质疏松患者,类胰蛋白酶的性能测试诊断SM在这些患者中,和他们的骨骼特征。 方法。232名患者的医疗记录(168名女性和64名男性)的诊断OP与骨折(50.4%)和血清类胰蛋白酶评估进行了综述。BM评估执行的一个子集hypertryptasemic病人;临床、生化和影像学数据收集。 结果。Hypertryptasemia检测33例。BM评估( n = 16 在8 hypertryptasemic病人)是正常的,而BM SM的诊断标准在3例,MC变化4例患者中发现,一个病人红细胞增多。血清类胰蛋白酶水平高于11.4 ng / ml患者在所有BM变化。类胰蛋白酶水平相关的最佳截止BM的更改为17.9 ng / ml,感性和灵敏度为75% ( AUC = 0.797 和 P = 0.015 通过ROC分析)。所有hypertryptasemia至少经历了一次患者骨质疏松性椎体骨折降低严重的腰骨矿物质密度。 结论。MC-related障碍的患病率在严重OP为3.0%,占7.4%的次要原因相机会MC-related障碍可能参与骨骼脆弱和评估血清类胰蛋白酶检测MC-related障碍是很有用的。SN - 0962 - 9351你2020/5785378 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2020/5785378——摩根富林明,炎症介质PB - Hindawi KW - ER