TY - JOUR A2 - Cervellati, Carlo AU - Nullens, Sara AU - De Man, Joris AU - Bridts, Chris AU - Ebo, Didier AU - Francque, Sven AU - De Winter, Benedicte PY - 2018 DA - 2018/08/05 TI -识别脓毒症研究的治疗靶点:在脓毒症期间，由于细菌易位的风险增加，胃肠道动力紊乱和粘膜通透性增加可加剧脓毒症。为了帮助确定新的治疗靶点，有必要建立动物模型来模拟人败血症期间胃肠道的免疫变化。因此，我们在盲肠结扎穿刺(CLP)模型中详细描述了胃肠道神经免疫环境，CLP是微生物脓毒症的金标准动物模型。在第2天和第7天处死小鼠，在此期间评估胃肠道运动，并测定血清和结肠中的细胞因子。在脾脏、淋巴结、回肠和结肠，通过流式细胞术鉴定白细胞亚群。败血性动物在第2天和第7天表现出胃肠道运动受损。clp后2天，测定血清和结肠中促炎细胞因子的水平。流式细胞术显示结肠和回肠中性粒细胞大量涌入，脾脏和肠系膜淋巴结的巨噬细胞数量增加，所有组织的肥大细胞数量增加。clp后第7天，所有组织均出现淋巴细胞减少，同时IL-10和TGF-升高 β以及结肠中IL-17A和IFN-水平的升高 γ．因此，clp诱导的小鼠败血症在第2天和第7天在不同的组织中同时激活了促炎和抗炎因子，模拟了人类败血症。SN - 0962-9351 UR - https://doi.org/10.1155/2018/5130463 DO - 10.1155/2018/5130463 JF - Mediators of Inflammation PB - Hindawi KW - ER -