TY -的A2 Tekin Ishak o . AU -布朗,凯瑟琳·s . AU -锣,宋AU -弗雷,马克。r . AU -教皇,布洛克盟——黄金,马修AU -马丁(Katerina盟——服从,米切尔•麦克尔罗伊AU - Steven j . PY - 2014 DA - 2014/08/27 TI -肿瘤坏死因子诱导发育Stage-Dependent结构性变化的不成熟小肠SP - 852378六世- 2014 AB - 背景。早产儿通常受肠道炎症。因为人类小肠不到期,直到怀孕,早产儿有一个独特的挑战,为急性或慢性炎症可能会改变肠道的正常发展。肿瘤坏死因子(TNF)已经被证明能够敏锐地改变成年老鼠的杯状细胞数量和绒毛长度。在这项研究中,我们检测肿瘤坏死因子的影响绒毛的体系结构和上皮细胞在不同的发展阶段的不成熟小肠。 方法。检查TNF-induced炎症的影响,我们注射急性,短暂,或慢性暴露小鼠肿瘤坏死因子在新生儿和青少年。 结果。通过肿瘤坏死因子TNF诱导显著绒毛削弱receptor-1 (TNFR1)介导的机制,导致损失的绒毛。这个响应TNFR1信号改变肠道发育期间,尽管常数TNFR1蛋白表达。急性TNF-mediated信号也显著减少Paneth细胞。 结论。综上所述,TNF提供造成的形态学变化的影响在发展中肠道炎症。此外,他们建议一种机制,再加上一个不成熟的免疫系统,可能有助于解释独特的易感性NEC等不成熟的肠道炎症性疾病。SN - 0962 - 9351你2014/852378 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2014/852378——摩根富林明,炎症介质PB - Hindawi出版公司KW - ER