ty -jour a2 -Zhao，Yichuan au -Tighiouart，Mourad au -Rogatko，AndréPy -2012 DA-2012/2012/10/11/11 Ti-使用过量对照SP -692725 VL- VL- VL- -692725 VL- -692725 VL-2012 AB-癌症I期临床试验的主要目标是确定新实验治疗的最大耐受剂量（MTD）。实际上，这些试验中的大多数都是设计的，因此每个队列的三名患者得到相同剂量水平的治疗。在本文中，我们使用过量控制（EWOC）方案比较了试验的安全性和效率，每个同类群体设计了三名或仅一名患者。我们通过模拟表明，每个队列的患者人数不会影响给予治疗剂量的患者比例，试验安全性以及MTD估计值的效率。此外，我们对使用EWOC设计I期癌症临床试验所需的患者数量提出了指南和列表值，以实现MTD估计值的给定准确性。SN -1687-952X UR -https：//doi.org/10.1155/2012/692725 do -10.1155/2012/2020/692725 JF-概率与统计杂志PB- Hindawi Publistion Corporation Corporation Corporation Corporation kw -er -er- er- er--