ty -jour a2 -chatterjee，sumanta au -mao，feiyu au -li，li，duguang au -xin，zechang au -du，yan au -yan au -wang，xiaodong au -xu -xu，peng au -li -li -li -li -li，Zhennan au -Qian Jianjun au -jianjun au -jianjun au-Yao，Jie PY -2020 DA -2020/16 Ti- Col17a1的高表达预测预后不良，并通过NF-促进肿瘤进展κ胰腺腺癌SP -8868245 VL -2020 AB -COL17A1（胶原蛋白XVII Alpha 1链）的B途径已上调，并在许多恶性肿瘤中具有预后作用，并为细胞的促销，脂肪症和侵蚀作用。但是，关于Col17a1在胰腺腺癌（PDAC）中Col17a1的表达和预后价值的知识很少。在我们的研究中，我们搜索了公共数据库，发现COL17A1的mRNA和蛋白质水平通常在PDAC组织中上调。美国进行的免疫组织化学分析显示，与67个相邻的正常组织相比，169个PDAC样品中Col17a1蛋白的表达增强。我们还观察到Col17a1表达与淋巴结转移之间存在显着正相关（ p < 0.0001 ），TNM临床阶段（ p < 0.0001 ）和病理学分化（ p < 0.01 ）。KM图结果表明，Col17a1表达高的PDAC患者的总生存率较差（ p < 0.001 ）比Col17a1表达低的人。多元数据的COX回归分析的结果表明COL17A1是PDAC患者总生存期的独立预后指标。CCK-8，伤口愈合和Transwell分析表明，COL17A1敲低显着抑制了PDAC细胞中的肿瘤增殖和侵袭，并且具有COL17A1过表达的细胞具有更高的增殖和侵入性能力。Col17a1的敲低显着上调了凋亡率。我们推断出上调的Col17a1激活了NF- κPDAC细胞中的B途径。总而言之，我们的研究表明Col17a1在PDAC中的预后价值，而COL17A1可能是PDAC治疗的分子治疗靶标。SN -1687-8450 UR -https：//doi.org/10.1155/2020/8868245 do -10.1155/2020/8868245 JF-肿瘤学杂志 - hindawi kw -er -er- er -er-- er- er-