TY -的A2 Eritja雷蒙AU -摩根,Rhianna k . AU - Molnar,迈克尔·m . AU -巴特拉Harshul盟——Summerford伯大尼非盟- Wadkins,兰迪·m . AU -布鲁克斯,特蕾西·a . PY - 2018 DA - 2018/05/16 TI - 5-Hydroxymethylcytosine表观遗传修饰的影响稳定和分子识别的VEGF i-Motif和G-Quadruplex结构SP - 9281286六世- 2018 AB -发起人通常含有不对称G、c的线,其中胞嘧啶易于通过甲基化(5-mC)和5-羟甲基化(5-hmC)进行表观遗传修饰。这些序列还可以形成四链g四联体(G4)或i基序(iM)二级结构。虽然表观遗传调节和iM/G4形成所必需的序列是相似的，可以重叠，但它们不太可能共存。尽管5-hmC是5-mC的氧化产物，两个修饰的碱基在不同的位点聚集。本研究利用血管内皮生长因子(VEGF)基因启动子的CpG位点关注G4/iM的形成和5-hmC修饰的交叉，并检测5-hmC进入iM/G4结构是否对形成、稳定性或核蛋白或阳离子卟啉(TMPyP4)的识别有任何物理化学作用。iM和G4结构的形成及稳定性未见明显变化;而5-hmC修饰后，核蛋白或TMPyP4的识别能力发生改变，其中蛋白和复合物与5-hmC修饰的G4s结合明显减少。VEGF启动子中的G4/iM结构是很有前途的抗血管生成治疗靶点，本研究有助于全面了解其潜在的转录控制和靶向调控原则。SN - 2090-0201 UR - https://doi.org/10.1155/2018/9281286 DO - 10.1155/2018/9281286 JF -核酸杂志PB - Hindawi KW - ER -