ty -jour a2 -bujnicki，Janusz M. au -Dembowski，Jill A. Au -au -an，Ping Au -Scoulos -Hanson，Maritsa Au -Yeo -Yeo，Gene Au -Han，Joonhee Au -Fu -Fu，Xiang -dong au -xiang -dong au -grabowski -grabowski-Paula J. PY -2012 DA- 2012/09/12 Ti-新型诱导外显子的替代剪接使鸟苷鸟苷激酶结构域SP -816237 VL -2012 AB-替代前MRNA剪接对细胞功能和开发和开发和开发和开发和开发的重大影响具有微调细胞定位，翻译后修饰，相互作用特性和同源蛋白表达水平的潜力。调节的可塑性为细胞响应应力或刺激而调节剪接的mRNA同工型的相对水平奠定了基础。作为用高KCL刺激的小鼠皮质神经元的外显子分析分析的一部分，以诱导膜去极化，我们检测到了桶基因的先前未识别的外显子（E24A），该外显子（E24A）编码在圭烷酸酯激酶相互作用域中的保守肽插入。比较序列分析表明，E24a作为> 3,000个碱基对内含子插入的一部分在哺乳动物桶基因中有选择地出现。我们证明了自然缺陷的组合 5 ' 通过几个剪接因子（包括SC35（SRSF2）和ASF/SF2（SRSF1））进行的剪接位点和负调控，可以在大多数细胞类型中跳过E24A。然而，这种负调节被抵抗，在神经元刺激和NMDA受体信号传导后观察到E24A包含的增加。综上所述，E24a通常是跳过的外显子，在神经元刺激过程中唤醒，具有多样化木桶多肽的蛋白质相互作用的潜力。SN -2090-0201 UR -https：//doi.org/10.1155/2012/816237 do -10.1155/2012/2020/816237 JF-核酸杂志PB -Hindawi出版公司