ty -jour a2 -Murakami，Hiroshi au -Sumida，Takeshi au- Yanagawa，Hiroshi au -doi -doi，Nobuhide Py -2012 DA-2012 DA-2012/2012/2019/23 TI-体外通过mRNA显示和基因链接乳液PCR SP选择FAB片段-371379 VL -2012 AB- 体外通过显示方法选择是工程重组抗体的有效工具。基于无单元翻译系统的mRNA显示具有较大的库大小的优点和与基于细胞的显示方法（例如噬菌体显示）相比，选择程序更快。然而，由于它的特征是将新生多肽与核糖体上的编码mRNA连接起来，因此mRNA显示已限于选择单链多肽，例如SCFV。在这里，我们证明了一种通过使用与乳液PCR结合的mRNA显示来选择异二聚体Fab片段的新方法。我们设计了一对互补的5'UTR序列，该序列可以通过在油中乳液中的重叠延伸性PCR将Fab重链和轻型链基因联系在一起。我们证实，模型Fab片段的重链和轻型链的两个mRNA播种多肽与活性形式相关联，并且特定的Fab片段基因每轮富含100倍以上的模型亲和力选择，然后是基因链接。乳液PCR。我们进一步执行了来自随机Fab片段库具有较高结合活性的Fab片段的定向演化。SN -2090-0201 UR -https：//doi.org/10.1155/2012/371379 do -10.1155/2012/2020/371379 JF-核酸杂志PB -Hindawi Publisting Corporation Corporation Corporation kw -er -er-