TY -的A2的自制Shigenori AU -川口Satomi盟,中村Takanori盟,山本亚由美AU -本田、Gisho盟——佐佐木,Yu f . PY - 2010 DA - 2010/11/01 TI -是彗星试验检测基因毒性敏感的程序吗?SP - 541050六世- 2010 AB -尽管彗星试验,一个过程的量化中在哺乳动物细胞DNA损伤,被认为是敏感的,它从未被确定,其敏感性高于其他哺乳动物细胞基因毒性检测的灵敏度。确定的彗星试验检测低水平的基因毒性可能优于其他基因毒性化验在哺乳动物细胞中,我们比较彗星试验的结果与微核(MN测试)测试。人类lymphoblastoid WTK1细胞暴露于甲基亚硝基脲(MNU),乙亚硝基脲(ENU表示),甲基显示(MMS),乙显示(EMS),博来霉素(BLM),或短波紫外线。在彗星试验,细胞暴露在每个诱变剂(彗星试验/ araC)没有(彗星试验)DNA修复抑制剂(araC和羟基脲)。此外,非细胞彗星试验(非细胞试验)来确定执行的优惠(下面)作为初始损伤导致DNA迁移和/或微核形成。最低的基因毒性剂量(乐金显示器),它被定义为每个诱变剂引起的最低剂量积极响应每个基因毒性试验,是用来比较的彗星试验检测低水平的基因毒性的潜力和MN测试;也就是说,乐金显示器显示出高功率低。结果总结如下:(1)诱变剂研究,乐金显示器MN测试 ≦彗星试验;(2)除了BLM,彗星试验/ araC乐金显示器 ≦MN测试;(3)除了短波紫外线和MNU,乐金显示器非细胞试验 ≦彗星试验/ araC ≦MN测试 ≦彗星试验。下面是目前提出的发现:(1)彗星试验乐金显示器是高于MN测试,这表明MN的力量测试来检测低水平的基因毒性潜在优越的彗星试验;(2)研究诱变剂,正确检测能够检测所有诱变剂,这表明彗星试验的敏感性和MN的测试是完全相同;(3)彗星试验检测的低水平的基因毒性潜在可以升高水平高于MN测试通过使用DNA再合成抑制剂,如araC和胡锦涛。SN - 2090 - 0201你2010/541050 / 10.4061——https://doi.org/10.4061/2010/541050——摩根富林明-《核酸PB SAGE-Hindawi KW——呃——访问研究