TY-JOURA2-OzbekNamikYAU-AbdwaniAU-AbdallaEAU-al-ZakwaniPY - 2019DA - 2019/05/27TI-优先Ostic Lupus Erythematosus SP-9537065VL - 2019AB
目标
.研究的目的是调查老年发病对病情表达的影响和儿科系统LupuserthetosusSLE结果
方法论
.共有103名阿曼SultanQaboos大学医院的PSLE病人接受回溯性研究使用单向统计测试对三大类进行感知学、临床phone类型、疾病严重性、血清学、治疗和结果比较
结果
.平均疾病持续时间为9.8+4.7年病人划分成三大类
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阴性发病(n=39)和阴性发病(n=29)分治平均年龄为10.8+1.0岁
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阴性疾病发作(n=35)组平均年龄诊断为15.3+1.6岁上头
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阴性pSLE群显示独有特征,家庭SLE频率增加(61%),其中49%来自一级亲属类似地,该组有独特的临床特征,包括阴部和阴部肾病增加
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阴性分组,分别(51%)
vs系统
23%
vs系统
20%;
公元前
=0.039
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阴部相似阴部组比阴部表象高发率
邮局
阴性分组(74%)
vs系统
69%
vs系统
46%;
公元前
0.029实验室特征
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阴性组别与正反心软抗体频率增加(47%)、抗glycotein抗体频率增加(42%)、ANCA抗体频率增加(62%)和补充水平低(97%)比阴性和
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阴部分组上头
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阴性组中阳性SAA抗体最低频率(18%)和SSB抗体最低频率(5.1%)sLEDAI总平均分为15.6+18.5SLEDAI群中平均分数显示无意义差
公元前
=0.110SLICC DI##1总体为36%,平均损耗分为0.76+ 1.38损害指数(SLICCDI##11)没有显著差异
结论
.辨别出独特的临床特征
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阴端启动pSLE阿拉伯族近邻通婚率高和高家庭SLE高频,这些表现可解释为高频遗传因素影响疾病发源SN-1687-9740UR-https://doi.org/101155/20199537065DO-10.1155/2019/9537065JF-InisticsPB-HindawiKW-ER