TY -的A2 -米,撒母耳盟——渡边,Toru PY - 2013 DA - 2013/10/31 TI -肾脏和泌尿道参与川崎病SP - 831834六世- 2013 AB -川崎病(KD)是一个系统性血管炎和可以开发多个器官损伤包括肾脏和泌尿系统的参与。这些障碍包括脓尿、肾前的急性肾损伤(AKI),肾阿基阻力指标肾炎(锡),也许可以引起的溶血性尿毒症综合征(HUS),和免疫复合物介导的肾病,肾阿基与川崎病休克综合征或不明原因,急性肾炎综合征(ANS)、肾病综合征(NS),肾小管异常,在成像研究肾功能异常,肾动脉病变(动脉瘤和狭窄)。脓尿常见于KD和源于尿道和/或肾脏。锡阿基与肾小管异常可能造成肾实质炎症引起的t细胞激活。溶血性尿毒综合征和肾动脉病变引起的血管内皮损伤导致血管炎。一些患者和免疫异常和免疫复合物的形成有关。肾肥大和肾实质炎症病灶是由肾超声检测患者经常KD和肾脏闪烁摄影,分别。尽管KD的确切发病机制并不完全理解,肾血管炎,免疫复合物介导的肾损伤,或尽可能地提出了t细胞免疫调节异常机制发展的肾脏和泌尿道损伤。SN - 1687 - 9740你2013/831834 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2013/831834——摩根富林明-国际期刊《儿科PB Hindawi出版公司KW - ER