TY -的A2 -阿格沃尔,Anil k . AU -塞勒斯,西里尔盟——Chathoth Shahanas盟——Vatte Chittibabu AU - Alrubaish,也同苏方就达盟——Almuhanna Othman盟——Borgio j·弗朗西斯盟——Al-Mueilo萨米尔AU - Al Muhanna法赫德AU - Al阿里Amein k . PY - 2019 DA - 2019/08/22 TI -小说单体型指标沙特患者终末期肾病进展SP - 1095215六世- 2019 AB -
背景。终末期肾病(ESRD)是高血压肾硬化的结果和慢性肾小球疾病和与高发病率和死亡率相关。有很强的遗传因素在疾病的表现与肾疾病的遗传倾向,包括局灶节段性肾小球硬化症和arterionephrosclerosis。最近的研究在遗传学检查修改的风险因素导致肾脏疾病,这提供了一个进步的肾脏疾病的深入见解。单核苷酸多态性的距离
SHROOM3CST3,
SLC7A9,
MYH9基因已经被增加患慢性肾病的风险和迹象。
方法。总共有160慢性肾病病人和189个对照组的沙特起源参与了这项研究。8个多态性(
SHROOM3 -rs9992101 rs17319721;
SLC7A9-rs4805834;
MYH9-rs4821480、rs4821481 rs2032487 rs3752462;使用TaqMan CST3-rs13038305)基因分型检测,单体型分析是使用HaploView 4.2软件完成的。
结果。单体型分析显示
新颖的单体型”
E6“-GTTT ESRD相关风险明显增加(
p
=
0.0001
)和慢性肾病(
p
=
0.03
)。
结论。CKD常常是沉默,直到在疾病的晚期尿毒症症状。新发现的单体型可帮助识别患者的风险ESRD CKD的迅速发展。准确检测和映射的遗传变异有助于改善风险分层和发展提高CKD的和有针对性的治疗管理。SN - 2090 - 214 - 2019/1095215 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2019/1095215——摩根富林明,国际肾脏病学会杂志PB - Hindawi KW - ER