TY-JOURA2-Hejmej、AnnaAU-Zang、Zeng-SheeAU-UAU-Hua、Lu、Ye-ChenAU-Zhang、Jun-PengAU-Li、Wen-YaoAU-Zhang、Wei-YangAU-Feng、WeiAU-Ding、Dao-FangAU-Xu、Jian-GangPY-2021DA-2021/12/22TI-MEK1/2Inhibor 辰族mek-Erk1/2和jak/Stat3路径SP-5720145VL-2021AB 目标 .GDC0623对IL-1诱导骨质分解作用和机制 辰族 . 方法论 .OSTEOBLS处理20纳克/毫升IL-1 辰族 and 0.1 华府 MGDC0623细胞扩散水平由细胞计数包8(CCK8)和Westernblotting[扩散细胞核抗原和CyclinD1]评价骨质感应介质培养1至3周后,通过碱性磷素染色法、Alizarin红染色法、钙富集法、免疫化学染色法、实时量化PCR(RT-qPCR)和免疫性染色法评估它们的差分骨源相关机制通过使用适当的抗体绘制西方图进一步评价 结果 .相对控制组IL-1 辰族 脉冲快速扩散并抑制其骨质偏差,提高MEK-ERK1/2和Jak-Stat3路径活动调控并提升MMP13和MMP9水平GDC0623处理阻塞MEK-Erk1/2信号路径反转这些效果 结论 .禁止Jak-Stat3路径C188-9调低MMP9和MMP13表达式水平,激活MEK-ERK1/2路径和抑制骨质分化SN-1687-8337UR-https://doi.org/101155/2021/57DO-10.1155/2021/5