TY -的A2 Grzmil Pawel AU -侯,Guangsen AU - Tang永盟- Ren,羽扇AU -关,Yunpeng AU -侯,小雨盟歌,光耀PY - 2020 DA - 2020/12/03 TI -ANGPTL8 rs2278426 (C/T)多态性与河北省汉族人群糖尿病前期和2型糖尿病相关 背景．我们的目的是研究血管生成素蛋白样8 ( ANGPTL8)中国河北省汉族人群糖尿病前期(dm前期)和2型糖尿病(T2DM)的rs2278426 (C/T)多态性。 方法．我们将1460名参与者纳入了这个病例对照研究:健康对照组， n= 524;pre-DM, n= 460;和2型糖尿病: n= 460。所有参与者的血液样本的连接酶分析被用来鉴定多态性。采用卡方检验和单因素方差分析比较基因型和等位基因分布的差异，采用Bonferroni检验进行事后两两分析。logistic回归技术根据年龄、性别和体重指数进行调整。 结果．糖尿病前期患者TT(10.9%)基因型频率显著高于对照组(优势比[OR] = 1.696, 95%置信区间[CI] = 1.026-2.802， P ＝ 0.039 ）.在T2DM组中，CT(48%)和TT(15%)基因型显著高于对照组(CT: OR = 1.384, 95% CI = 1.013-1.890， P ＝ 0.041 ;Tt: or = 2.530, 95% ci = 1.476-4.334， P ＝ 0.001 ）.与对照组(26.9%)相比，糖尿病前期(32.8%)和T2DM组(39%)的T等位基因频率显著升高，并与糖尿病前期风险增加显著相关(OR = 1.253, 95% CI = 1.017-1.544， P ＝ 0.034 )和T2DM (OR = 1.518, 95% CI = 1.214-1.897， P ＝ 0.001 ）.此外，与CC和CT基因型相比，TT基因型糖尿病前期和T2DM组的胰岛素水平显著降低。 结论． ANGPTL8rs2278426可能参与胰岛素分泌机制，可能导致糖尿病前期和T2DM风险增加。期刊编号:SN - 1687-8337 UR - https://doi.org/10.1155/2020/1621239 DO - 10.1155/2020/1621239