TY -的A2 Sarras迈克尔·彼得AU - Bi,芳芳盟——刘,文博盟——吴Zongtao AU - Ji,陈盟- Chang,翠翠PY - 2020 DA -克罗索2020/03/19 TI -抗衰老的因素阻碍的进步通过toll样受体4-NF -椎间盘变性κSP - 8319516 B途径六世- 2020 AB -抗衰老的蛋白质克罗索展品抗炎的令人印象深刻的特性,但是拒绝早期椎间盘损伤后,使克罗索修复治疗椎间盘炎症性疾病的一个有吸引力的策略。在这里,我们发现,克罗索浓缩在髓核细胞(NP)和克罗索过度变弱H₂O₂基本上是通过全身急性炎症抑制toll样受体4 (TLR4)。促炎NF - κB信号和细胞因子表达式平行与克罗索镇压和TLR4海拔NP细胞(H₂O₂治疗)和大鼠椎间盘(针穿刺治疗)。就这种基因的超表达TLR4的表达下调表达,而干扰TLR4表达的抑制效应减弱H₂O₂在克罗索NP细胞。一致,克罗索击倒通过RNA干扰在很大程度上减少抗炎和椎间盘保护作用在椎间盘变性(IDD)模型。因此,我们的研究表明,TLR4-NF - κB信号和克罗索在NP细胞形成一个负反馈循环。同时,我们证明克罗索的表达是受TLR4-NF——差别upregulation和对这些基因之间的平衡 κB信号。SN - 1687 - 8876 UR - https://doi.org/10.1155/2020/8319516 - 10.1155 / 2020/8319516摩根富林明国际细胞生物学杂志PB - Hindawi KW - ER