TY - JOUR A2 - Corrado, Chiara AU - Majumdar, Sunipa AU - Wadajkar, Aniket S. AU - Aljohani, Hanan AU - Reynolds, Mark A. AU - Kim, Anthony J. AU - Chellaiah，米纳克希PY - 2019 DA - 2019/05/05 TI -工程L-Plastin Peptide-Loaded可生物降解的纳米粒子持续交付和抑制破骨细胞功能的体外SP - 6943986六世- 2019 AB -我们最近表明,小分子量伴肽L-Plastin(10种氨基酸;“玛格 年代V 年代DEE”)抑制内源性L-plastin的磷酸化。因此，新生封闭区(nsz)的形成和骨吸收减少。本研究的目的是开发一种可降解和生物相容的PLGA纳米载体，可以装载感兴趣的L-plastin肽并确定其疗效 在体外在破骨细胞的文化。L-plastin玛格 年代V 年代采用双乳液法制备了DEE (P1)和置扰控制(P3)载肽PLGA-PEG纳米粒(分别为NP1和NP3)。通过免疫沉淀、免疫印迹、肌动蛋白丝罗丹明-phalloidin染色和凹坑形成试验评价纳米颗粒对破骨细胞的生物学效应。NP1和NP3分散性较好，其物理表征为~130 ~ 150 nm，多分散性指数< 0.07，~-3 mV ζ-潜力，并持续释放肽三周。破骨细胞培养的生物学特性表明:NP1显著降低(a)内源性L-plastin磷酸化;(b)形成nsz和密封圈;(c)吸收。然而，对细胞粘附起关键作用的足体细胞的组装没有受到影响。L-plastin肽负载PLGA-PEG纳米载体在治疗与骨丢失相关的疾病方面具有很好的潜力。未来的研究将利用这种肽缓释策略系统地抑制破骨细胞骨吸收活性 在活的有机体内在小鼠模型中显示骨质流失。SN - 1687-8876 UR - https://doi.org/10.1155/2019/6943986 DO - 10.1155/2019/6943986 JF - International Journal of Cell Biology PB - Hindawi KW - ER -