TY - Jour A2 - 彼得A. Au - Abdulghani，Ahlam Jameel Au - Jasim，Hadi Hassan Au - Hassan，ABBAS Shebeeb Py - 2013 DA - 2013/06/18 TINATICCLINE通过分子和原子的药物制剂测定通过溶液SP-305124 VL-2013 AB - UV可见和原子分光光度法和HPLC技术的AU（III）和HG（II）离子和HG（II）离子和HG（II）离子和HG（II）离子和HP（II）离子和HPLC技术进行吸收分光光度法和高效液相色谱法。在药物制剂中通过用Au（III）和HG（II）离子在溶液中的络合物络合。TC与金属离子的摩尔比为1：1。最大峰值吸收 λ.对于两种离子的325和320nm，在加热温度75℃下在pH = 4下优化15分钟，然后用乙酸乙酯萃取。两种配合物的提取和稳定常数的百分比为95.247，95.335％和 2.518 × 10. 4. 那 1.162 × 10. 5.  M^-1， 分别。施用HPLC方法而无需提取过程。从UV可见吸收，FAAS和HPLC的直接校准曲线获得的分析数据是Au（III）配合物的恢复（100.78,104.85和101.777％，REAC）;检测限制（0.7403,0.0997和2.647  μ.g / ml，resp。）;线性度（5-70,5-30和10-150  μ.g / ml，resp。）和相关系数（0.9991,0.9967和0.9986，REAC。）。通过UV可见分光光度法和HPLC从用于HG（II）配合物的直接校准曲线获得的分析数据恢复（100.95和102.000％，REAC。）;检测限制（0.5867和2.532  μ.g / ml，resp。）;线性度（5-70和10-150  μ.g / ml，resp。）;和相关系数（0.9989和0.9997，RESP。）。SN - 1687-8760 UR - https://doi.org/10.1155/2013/305124 do - 10.1155 / 2013/305124 jf - 国际分析化学杂志Pb - Hindwi Publishing CorporationKW - ER -