TY -的A2 Pilone Vincenzo盟——Maraqa Bayan盟——Al-Shbool Ghassan AU - Abu-Shawer,奥萨马盟——Souleiman Mamoun AU - Alshakhatreh,奥萨马AU - al omari,阿玛尔非盟- Abdelkhaleq Hadeel AU - Taqash,受欢迎的非盟- Al-Hussaini Maysa PY - 2020 DA - 2020/04/23 TI -频率的错配修复蛋白(MMRP)缺乏年轻人约旦人患有结直肠癌(CRC) SP - 5632984六世- 2020 AB - 目的。微卫星不稳定性(MSI)造成的错配修复蛋白(MMRP)缺陷检测到15%的零星的结肠直肠癌(crc)。我们的目标是调查的频率MMRP缺乏年轻的CRC患者,使用免疫组织化学分析。 方法。本研究病例CRC针对侯赛因国王癌症中心从2004年到2012年45岁或更年轻的患者在诊断时。临床病理的数据从155年获得病人的记录。免疫组织化学的一种MSH2、PMS2 MSH6蛋白质进行石蜡包埋组织含有癌。 结果。在诊断病人的平均年龄是38岁。共有29(19%)例显示缺乏MMRP (dMMRP)表达式。损失的表达式PMS2被认为在17例,其中12例显示亏损的一种表达。损失的表达式MSH6被认为在10例,其中9显示MSH2表达式的损失。1例(3.4%)显示所有四个MMR蛋白质的损失,和另一个例(3.4%)显示PMS2 /由于MLH1和MSH6的损失。有显著关联MMR蛋白表达异常和肿瘤位置近端结肠左曲( p 值0.000),病理特征的微卫星不稳定性( p 值0.000),P53消极( p 值0.000)和阶段( p 值0.02)。dMMRP CRC患者似乎更好患者总生存期相比,精通MMRP (pMMRP) ( p 值0.02)。MSH2损失/ MSH6明显与积极的癌症家族史( p 值= 0.020)。 结论。dMMRP肿瘤在这个年龄组的患病率似乎类似国际文学。dMMRP肿瘤往往是与早期和更好的结果比pMMRP病例。dMMRP可以作为生物标志物为更好的预后。这些结果的价值指导年轻的CRC患者的临床管理。SN - 1687 - 6121 UR - https://doi.org/10.1155/2020/5632984 - 10.1155 / 2020/5632984摩根富林明胃肠病学研究和实践PB - Hindawi KW - ER