TY - JOUR A2 - Passardi, Alessandro AU - Seckin, Yuksel AU - Yigit, Ali AU - Yesilada, Elif AU - Gulbay, Gonca AU - Cagin, Yasir Furkan AU - Gozukara, Harika AU - Bılgıc, Yılmaz AU - Yildirim, Oguzhan AU - Turkoz, Yusuf AU - Aksungur，eNOS基因多态性G894T和T-786C与肝肾综合征SP - 2579626 VL - 2016 AB - 2016的相关性 背景．目前尚无内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因多态性与肝肾综合征(HRS)的关系的研究。 的目标。本研究的目的是阐明eNOS基因多态性(G894T和T-786C)是否在2型HRS的发生发展中发挥作用。 方法．本研究对92例肝硬化患者(44例伴有2型肝功能障碍，48例无肝功能障碍)和50例健康对照进行研究。采用聚合酶链反应(PCR)和熔融曲线分析方法检测基因多态性。 结果．我们没有发现eNOS -T-786C多态性的等位基因和基因型分布在组间有任何显著差异( p ＝ 0.440 ）.然而，eNOS G894T多态性的GT(40.9%)、TT(13.6%)基因型和T等位基因突变频率(34.1%)显著高于G894T ( p < 0.001 和 p < 0.001 与稳定肝硬化组(14.6%、4.2%和11.5%)和对照组(22.0%、2.0%和13.0%)相比，在HRS组中，稳定肝硬化组(14.6%、4.2%和11.5%)显著降低。 结论．eNOS -G894T多态性中突变基因型(GT/TT)和等位基因T的发生应被认为是肝硬化伴HRS患者的潜在危险因素。SN - 1687-6121 UR - https://doi.org/10.1155/2016/2579626 DO - 10.1155/2016/2579626 JF -胃肠病学研究与实践PB - Hindawi Publishing Corporation KW - ER -