TY -的A2 -马拉,法比奥盟——安倍,藤原浩盟——Tsubota明仁AU -什Noritomo盟——Atsukawa Masanori盟——加藤,三盟——Takaguchi Koichi盟,浅野Toru盟——Chuganji Yoshimichi盟,Sakamoto Choitsu AU -丰田,Hidenori AU - Kumada隆非盟- Ide,达盟-萨塔,郎AU - Aizawa陆生Yoshio PY - 2014 DA - 2014/08/14 TI -预测反应24周Telaprevir-Based三联疗法首次治疗慢性丙型肝炎患者基因型1 b SP - 549709六世- 2014 AB -我们评估rs8099917的遗传变异,替换在70年核心氨基酸(aa),和aa的数量替换干扰素sensitivity-determining地区(ISDR)预测的持续病毒学应答(SVR)在首次治疗丙型肝炎病毒(HCV)基因型1 b (G1b)患者。这项多中心研究涉及150年亚洲首次治疗患者感染丙肝病毒G1b接受12周的telaprevir结合干扰素- 24周 α2 b和利巴韦林。基线和治疗相关因素可能与SVR测定多元逻辑回归分析。病毒学反应intent-to-treat基础上进行了分析。停止治疗由于不良反应发生在只有2例,停止试验的10周和2周由于脑梗死和肾功能损害,分别。150例患者中,最终确定病毒学反应,只在rs8099917 TT基因型被认定为预处理预测( P= 7.38×10⁻⁴)。实现快速病毒学应答(RVR),定义为无法觉察的丙肝病毒RNA在治疗4周,被确认为一个after-starting-treatment预测( P= 2.47×10⁻⁵)。然而,无论是70年核心aa替换还是替换的数量在ISDR治疗结果的影响。SN - 1687 - 6121 UR - https://doi.org/10.1155/2014/549709 - 10.1155 / 2014/549709摩根富林明胃肠病学研究和实践PB - Hindawi出版公司KW - ER