TY - Jour A2 - Cameli，Paolo Au - Tevisan，Rafael Obata Au - Santos，MalúMateus Au - Desidério，Champerttan Souza Au - Alves，Leandro Gomes Au - De Jesus Sousa，Thiago Au - De Castro Oliveira，Letícia·奥尔瓦，Arun Kumar Au - Tiwari，Sandeep Au - Bovi，WeslleyGuimarãesAu - De Oliveira-Silva，Mariana Au - Costa-Guyla，Juliana Cristina Au - Castellano，LúcioRobertoCançadoAu - Silva，Marcos Vinicius Au - Azevedo，Vasco Au - RodriguesJunior，Virmondes Au - Oliveira，CarloJoséFreireAu - de Castro Soares，Siomar Py - 2020 da - 2020/12/10 Ti -在Silico.鉴定诊断，疫苗和药物候选人的新目标锥虫瘤Cruzi.SP - 9130719 VL - 2020 AB - Chagas病是一种被寄生虫引起的被忽视的热带病 锥虫瘤Cruzi.。尽管努力和不同的方法，但仍然需要寻找抗原用于诊断，疫苗和疾病的药物靶标。本研究旨在识别可用于诊断，疫苗和药物目标的可能抗原 T. Cruzi.使用反向疫苗学和分子对接。28的基因组 T. Cruzi.Genbank（NCBI）的菌株用于获得基因组核心。然后，进行减量基因组学，以鉴定核心中的非胚层基因。共有2630个保守的蛋白质中的28个菌株 T. Cruzi.使用矫正器和钻石软件预测，其中515显示对人体宿主没有同源性。评估这些蛋白质的亚细胞定位，从中，214是细胞质，117分泌或存在于质膜中。为了鉴定诊断和疫苗靶标的抗原，我们使用了Vaxijen软件，并选择了14个非汉语蛋白质，显示出具有MHC I和MHC II的高结合效率，具有潜力 体外和 体内测试。当将这14个非果解分子与其他锥虫进行比较时，发现Retroxposon热点（RHS）蛋白仅特定于 T. Cruzi.寄生虫表明它可用于触乳诊断。使用IEDB软件分析这种14个蛋白质以预测B和T淋巴细胞中的其表位。此外，使用软件MHOLLINE进行分子对接分析。结果，我们确定了6个可能的 T. Cruzi.可以与已经称为抗寄生虫活性的4种化合物相互作用的药物靶标。这些14个蛋白质目标以及6种潜在的药物候选者，可以在未来的研究中进一步验证， 体内，关于粘性疾病。SN - 0278-0240 UR - https://doi.org/10.1155/2020/9130719 Do - 10.1155 / 2020/9130719 JF - 疾病标记PB - Hindawi KW - ER -