TY -的A2 Theocharis Stamatios e . AU -杨,Xiangchou盟——陈,力平盟,毛个AU -胡,夺得盟——他,Muqing PY - 2020 DA - 2020/10/30 TI -进步和预后性能胃癌细胞外Matrix-Receptor交互签名的SP - 8816070六世- 2020 AB -细胞外基质的作用(ECM)受体相互作用在胃癌签名尚未完全阐明。本研究进行综合分析差异表达ECM-related基因在胃癌临床病理特征和预后的应用程序。肿胀的,与正常组织之间的差异表达基因在癌症基因组图谱(TCGA)和验证军团是由成对的
t
以及。共识集群建立临床病理的特点和subclusters之间的相关性。然后,至少绝对收缩和选择算子(套索)方法被用来构造一个风险评分模型。相关性进行了分析,揭示了风险score-stratified子组与临床病理的关系特性或重要的签名。在TCGA(26条)和验证队列(134对),25 ECM-related基因明显高表达和11个基因在胃癌downexpressed。ECM-based subclusters略相关临床病理的特点。我们建造了一个风险评分
模型
=
0.081
∗
日志
2
CD
36
+
0.043
∗
日志
2
上校
5
一个
2
+
0.001
∗
日志
2
ITGB
5
+
0.039
∗
日志
2
署
2
+
0.135
∗
日志
2
SV
2
B
+
0.012
∗
日志
2
有彩虹
1
+
0.068
∗
日志
2
VTN
+
0.023
∗
日志
2
VWF
。风险评分模型可以很好地预测胃癌患者的结果在这两个培训(
n
=
351年
人力资源:1.807,95%置信区间CI: 1.292 - -2.528,
P
=
0.00046
)和验证(
n
=
300年
人力资源:1.866,95%置信区间CI: 1.347 - -2.584,
P
=
0.00014
)军团。除此之外,与血管生成相关风险参考子组,细胞粘附分子,补充凝血瀑布,及信号和repair-relevant签名不匹配(
P
<
0.0001
)。通过单变量(1.845,95%置信区间CI: 1.382 - -2.462,
P
<
0.001
)和多元(1.756,95%置信区间CI: 1.284 - -2.402,
P
<
0.001
)分析,我们认为风险评分是胃癌的一个独立危险因素。我们的研究结果显示,ECM成分成为帮凶在肿瘤发生、进展,可怜的胃癌的生存。SN - 0278 - 0240 UR - https://doi.org/10.1155/2020/8816070 - 10.1155 / 2020/8816070摩根富林明疾病标记PB - Hindawi KW - ER