TY -的A2 Foddis鲁迪AU - Li Baoliang盟——黄,浩盟——黄,Ronghai盟——张魏盟——周Guangpeng盟——吴,甄AU - Lv, Chunhua AU -汉,Xiaoliang盟——江、李盟- Li Yongjun AU -李,宝华盟——张Zhongtao PY - 2020 DA - 2020/10/30 TI -SEPT9基因甲基化作为肝癌非侵袭性标志物SP - 6289063 VL - 2020 AB - 背景．早期检测似乎是提高肝细胞癌(HCC)患者总生存期的最有效方法。我们评估了等离子体的潜在性能 SEPT9甲基化(mSEPT9)作为肝癌患者诊断的无创生物标志物。 方法．共纳入373名研究对象，其中104名HCC患者、95名高危疾病患者和174名健康对照组(HC)。甲基化特异性荧光定量PCR检测mSEPT9的甲基化程度。血浆mSEPT9对HCC的诊断性能以单盲方式进行评估。 结果．受试者工作特征(ROC)曲线显示，血浆mSEPT9可用于检测和鉴别HCC，其AUROC曲线下面积(AUROC)为0.961，敏感性为82.7%，特异性为96.0%。结果表明，血浆mSEPT9比血清甲胎蛋白(AFP)有更好的诊断效果(AUROC 0.881，敏感性57.7%，特异性98.3%)。在早期HCC的检测中也发现了类似的结果。联合血清AFP检测肝癌和早期肝癌的敏感性分别为91.3%和87.7%。值得注意的是，mSEPT9血浆水平在术后显著降低( P ＝ ０．００１ ）. 结论．等离子体 SEPT9甲基化可能是一种有用的、无创的HCC诊断生物标志物，可用于评价HCC治疗的疗效。JF -疾病标记