TY - Jour A2 - Biondi-Zoccai，Giuseppe Au - 张，莹莹，刘，刘a刘，李文，李文，j hu，秋岳Au - 沉，沉Au - 周，永健Au - Chen，SiyuAu - Xue，Chen Au - Cui，Glangying Au - Yu，Zujiang Py - 2020 da - 2020/01/13 Ti - Fen1的上调与肝细胞癌SP的肿瘤进展和预后有关 - 2514090 VL - 2020 AB - 背景。研究表明，肝细胞癌（HCC）的患者预后差，特别是当患者被诊断为疾病发展的后期。皮瓣内切核酸酶1（FEN1）基因在多种恶性肿瘤中过表达，并且可以促进肿瘤侵袭性。但是，它的表达概况和HCC中的功能角色尚不清楚。在这里，我们评估了FEN1在HCC中的分子机制。 方法。使用来自TCGA和GEO数据库的HCC mRNA表达数据评估HCC中FEN1的表达。使用组织微阵列（IHC）使用396例HCC患者的组织微阵列（IHC）确认FEN1的表达。Kaplan-Meier分析和单变量和多元COX回归分析用于确定HCC患者的FEN1表达和存活率之间的相关性。使用功能性和途径富集分析预测了HCC中FEN1的分子机制和生物学功能 体外实验。 结果。FEN1在mRNA和蛋白质水平的多个HCC队列中过表达。接收器操作特征（ROC）曲线显示FEN1可以用作HCC的诊断预测因子。同时，患有高FEN1表达水平的患者表现出较低的整体存活率（OS）和无复发存活率（RFS）率而不是低FEN1表达的率。更重要的是，我们发现Fen1升级是基于单变量和多变量分析的HCC患者OS和RFS的独立预后因素，表明FEN1可能是HCC中的潜在预后标志物。此外，敲击FEN1导致抑制细胞增殖和迁移 体外。这可能是由于C-Myc，Survivin和Cyclin D1基因的调节表达，表明FEN1可以通过其在细胞周期和DNA复制途径中的作用中用作癌基因。 结论。我们的研究表明，高FEN1表达可能用作诊断和预后的生物标志物。此外，该研究证实Fen1是HCC进展中的癌基因。SN - 0278-0240 UR - https://doi.org/10.1155/2020/2514090 Do - 10.1155 / 2020/2514090 jf - 疾病标记Pb - Hindawi Kw - ER -