TY -的A2黄Yi-Chia盟——Barneh Farnaz盟——Moshayedi莫娜盟——Mirmohammadsadeghi哈米德盟——Haghjooy-Javanmard Shaghayegh盟——Sabzghabaee阿里穆罕默德AU -巴蒂尼Shirinsadat PY - 2013 DA - 2013/12/23 TI - EphB4刺激酪氨酸激酶抑制乳腺癌mda - mb - 231细胞以时间和剂量依赖的方式SP - 857895六世- 35 AB 背景。EphB4受体酪氨酸激酶的诊断和治疗价值由于其过度在乳腺肿瘤。双重功能的肿瘤促进和抑制已报告基于存在与否的这种受体的配体。阐明这些差异,我们旨在确定的影响时间和剂量依赖性刺激EphB4可行性并通过重组ephrinB2-Fc入侵乳腺癌细胞。 方法。细胞被播种到多井盘子和刺激了各种浓度的preclustered ephrinB2-Fc。细胞生存能力是衡量天治疗后3 - 6使用alamar-blue当细胞在不同的融合状态。 结果。刺激细胞ephrinB2并不构成任何显著的影响在达到融合细胞的生存能力,同时抑制细胞生长6天后发现当细胞在postconfluent状态后剂量依赖性的方式。EphrinB2治疗并不影响肾小管基底膜基质形成和入侵。 结论。这个研究表明,EphB4不同抑制细胞汇合的状态后,配体的存在体现growth-inhibitory EphB4受体的性质。得出增长抑制发生可能是因为长期治疗与配体,一个过程。差别导致受体对这些SN - 0278 - 0240 UR - https://doi.org/10.1155/2013/857895 - 10.1155 / 2013/857895摩根富林明疾病标记PB - Hindawi出版公司KW - ER