抽象性

二次细胞癌稀有肿瘤 原创缩放异常恶性条件标志因局部提前入侵而出现最坏预测我们报告一例46岁女病人入急救科并有腹膜炎症状CT扫描显示回溯式空间剖析子肿瘤病人右心切二无肠解剖剖析细胞癌经组织病理检验确认squmous细胞癌是一种恶性肿瘤,预测力差,因此对早期诊断管理感兴趣

开工导 言

原微细胞癌极稀有恶性肿瘤,估计发生率为0.1%。一号..Cecal定位异常,特征是早期局部入侵和低预测向急救科提交腹膜炎症状的47岁女性外科剖析,然而,病人死前可提供辅助治疗稀有实体值得更多关注 因为他快速进化 和更糟预测案例报告符合SCARE标准2..

二叉案例报告

一名46岁无病史女病人向急救局提交腹膜炎症状自24小时起,她混淆并患上与恶心、呕吐和发烧相关的巨大腹痛物理检测发现扩散腹部温柔并带正常生命标志CT扫描显示回溯式空间有腹膜炎信号并有松散和自由空气一号)紧急腹膜剖析术和外科剖析发现子宫肿瘤穿孔无肝或卵巢异位病人右侧复解密容器中央布局和淋巴节点解剖因高泄漏风险而未执行自新解剖2)

算术测试发现白固骨肿瘤测量 带死区预知偏差和偏差没有肿瘤, 17节点中2分解阳性多段显示适度化刻度细胞癌 包括整片雪墙肿瘤生物标志器(Chromogranin A和Synaptophri3-6)病人未接受辅助化疗,因为在手术15天后因心血管败血症死亡

3级讨论

原微细胞癌极稀有,占所有恶性染色肿瘤不到0.5%,估计发生率为0.1%[一号,3..自Schmidmann报告1919年首例coronicSC4文献中提及的案件数未超过114例[5..象我们案例一样,这种稀有肿瘤主要影响第五十年的妇女(39至60岁),女性对男性比为5:16..直肠是稀有肿瘤的常用位置 后接sigmoid结核7..积分异常受到影响,而我们的案件是第三例报告单一scal定位一号..

直至日期为止,原生SCC的病理尚不为人知,并提出了几种理论来解释胃肠道中的位置:慢性炎过程(超大结膜炎、感染Schistosoma或Entamoeba直系解析术)可能导致夸大元化,从中开发恶性肿瘤[6,8..另一些假设假设SCC来源于多能干细胞的微分法6,7或原代数或原代数制数制数制数制数制数制数制数制数制数制数制数制数制数制数制数制数制数制数制数制数制数制数制数制数制数制数制数制数制数制数制数制数制数制数制数制数制数制数制数制数制数制数制数制数制数制数制数制数制数制6,九九..

单调SCC和单色素相似基本取决于肿瘤位置SCC更具攻击性,并可能因某些复杂问题被发现:腹膜炎因穿孔肿瘤(如我们的案件)、肠阻塞或异位移位

保留纯coronic SCC诊断需要某些标准:缺点可引起coronic入侵或异位移位,组织学分析必须排除异常共振肿瘤10..

共生SCC症状与其他共生肿瘤相似:腹部疼痛、直流出和减肥然而,由于单片机攻击性,像我们的情况一样,有些病人可能出现腹膜炎或肠阻塞症的症状。

外科剖析区域淋巴结解剖仍然是管理局部语法SCC的最佳方式系统化疗或放射疗益尚不明确并仍然有争议,因为这些肿瘤稀疏和缺乏临床实验数据文献引用的病人曾与5-氟极素和mitomycin或cis8或甚至组合 辅助化学治疗 但没有明显的益惠

纯共振细胞癌的预测比安卓癌还差手术剖分后5年生存率不超过30%,3年内复发率达80%一号..可解释这些肿瘤攻击性、延迟诊断和缺乏清晰策略管理

4级结论

稀有细胞癌因本地快速进化而预测差早期诊断和毒理剖析是患者的希望

协议

获取病人家属书面知情同意发布本手稿和相伴图像书面同意副本可供本日志主编审查

披露

Mohamed Bouzroud常住地址为Service de Chirgie内存1号,

利益冲突

作者声明他们没有竞技兴趣

作者贡献

MB是首席调查员ma、AE和BM收集和分析病人数据MB,AE和MA写报告 所有作者都批准报告