TY -的A2 Megarbane布鲁诺盟——Alvarez-Payares何塞·c . AU - Ribero丹尼尔AU -罗德里格斯,Luis AU -成矿,卡洛斯•e . AU -普列托卡非盟-阿朗戈,克拉拉盟,Gamboa胡安·g . AU - Alvarez-Payares克里斯蒂安·PY - 2022 DA - 2022/10/14 TI -晚系统性红斑狼疮Erythematosus-Associated胰岛素抵抗综合症:一种罕见的新创事业糖尿病SP - 4655804六世- 2022 AB - B型胰岛素抵抗综合症协会(TBIRS)由于自身免疫性疾病,如系统性红斑狼疮(SLE)是少见。这部分是由于缺乏建立标准的诊断这种阻力。然而,一些临床方面可能表明,诊断并不一定是积极的胰岛素受体抗体可以应对免疫抑制治疗的患者。 方法。我们描述一个案件,进行了文献综述PubMed / MEDLINE、EMBASE,谷歌学者书目数据库来识别所有的病例报告。所有可用的研究从1975年1月到2020年12月被列入其中。收集的数据列表,累计的结果进行了分析。 结果。31例TBIRS与系统性红斑狼疮相关描述。这些患者出现异化的症状和高血糖在大多数情况下,平均4个月出现症状的时间。除了临床特点与系统性红斑狼疮相关的变量,以及某些共同特征如棘皮症在60%的病人。几乎所有的患者胰岛素受体抗体。病人所需的胰岛素剂量范围从每天450 - 25000 U。实现缓解,80%的患者两年随访。大多数病人与晚发性系统性红斑狼疮,像我们的耐心,免疫抑制治疗后代谢控制实现。 结论。高胰岛素抵抗患者的新创肥胖糖尿病(DM),而不应该被认为是一个可能的一种自身免疫性疾病,如系统性红斑狼疮临床表现,与良好的代谢反应的免疫抑制管理建立。SN - 1687 - 9627 UR - https://doi.org/10.1155/2022/4655804 - 10.1155 / 2022/4655804摩根富林明医学案例报告PB - Hindawi KW - ER