TY -的A2 Conese马西莫盟——Jayakrishnan Thejus t . AU - Limonnik弗拉基米尔•AU -沙深盟——一家Prerna PY - 2020 DA - 2020/07/10 TI - Glanzmann血小板机能不全:多听病人有时简单的关键是良药!SP - 4862987六世- 2020 AB - 介绍。Glanzmann血小板机能不全是一种罕见的凝血障碍引起的血小板功能受损。缺乏适当的管理的认识罕见疾病可能导致病人不满和潜在的治疗效果不佳。 病例报告。一个78岁的男性Glanzmann血小板机能不全的历史被创伤的服务他持续下降后面部撕裂以及上颌窦和鼻骨折。他收到DDAVP 20微克,氨甲环酸在急诊科(ED)表示。艾德,血小板输血的病人要求政府但被拒绝是因为正常血小板计数。他住院期间,他抱怨鼻衄,注意到有一个下降趋势血红蛋白从11.0 g / dl 9.0 g / dl。病人和他的家人都不舒服的出院计划完成时,要求血小板输血(由于需要血小板与损伤或历史过程在过去的)被主团队拒绝为他们继续他的血小板是正常的状态。在医院3天,血液学咨询的病人和他的家人非常愤怒和血液学推荐血小板输血。无法得到进一步的临床信息,作为病人被转移到另一个设备每个家庭请求,因为他们想要在一个中心的病人的血液学家。 讨论。推迟专家咨询导致病人不满和延长逗留的长度。罕见疾病患者和潜力主要并发症应与适当的积极管理专家咨询,促进病人满意度,提高整体护理质量。这个案例表明,医生听我们的病人的问题是我们的责任,包括他们的医疗决策提供最优以病人为中心的护理理念。SN - 1687 - 9627 UR - https://doi.org/10.1155/2020/4862987 - 10.1155 / 2020/4862987摩根富林明医学案例报告PB - Hindawi KW - ER