TY -的A2 -陈,Lei盟——徐Wenyi盟——俄罗斯,平盟——顾Zhuorong盟——张Ruoxi AU -庞,西夏盟——黄、易盟——刘、周盟——刘,明PY - 2020 DA - 2020/11/02 TI -综合分析不同的表达和基因甲基化在子痫前期SP - 2139270六世- 2020 AB -子痫前期(PE)是主要原因之一全球孕产妇和婴儿发病率和死亡率。然而,多数PE的机制仍不清楚。本研究确定了1716高表达基因和2705低表达基因使用GSE60438数据库,并确定7087 hypermethylated和15120在子痫前期使用GSE100197 hypomethylated基因。最后,536年与hypomethylation调节基因和322个表达下调基因甲基化在PE首次披露。基因本体论(去)分析显示,这些基因与peptidyl-tyrosine磷酸化,骨骼系统开发、白细胞游走,转录调控,T细胞受体和干扰素- γ网络版途径,先天免疫反应,信号转导,细胞粘附,血管生成和造血作用。京都基因和基因组的百科全书(KEGG)路径分析表明,异常甲基化差异表达基因参与调节adherens结,多能性干细胞的调控,免疫处理,T细胞受体和NF - κB通路HTLV-I和HSV感染利什曼病,NK-induced细胞毒性。蛋白质相互作用(PPI)网络分析确定了几个中心网络和关键基因,包括MAPK8 CCNF, CDC23, ABL1, NF1, UBE2E3, CD44, PIK3R1。我们希望这些发现将吸引更多的关注这些基因在未来体育研究中心。SN - 1748 - 670 - 2020/2139270 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2020/2139270——摩根富林明——计算和数学方法在医学PB - Hindawi KW - ER