TY - JOUR A2 - Keramidas,阿纳斯塔西AU - Mosquillo,M.佛罗伦萨AU - Smircich,巴勃罗AU - 利马,AnalíaAU - Gehrke,塞尔吉奥A. AU - Scalese,伊AU - 马查多,伊格纳西奥AU - 甘比诺,Dinorah AU - Garat女士,比阿特丽斯AU - 佩雷斯 - 迪亚斯,莱蒂西亚PY - 2020 DA - 2020年4月11日TI - 高通量方法解开一个钒基新型复合反对的作用机理克氏锥虫SP - 1634270 VL - 2020 AB - 治疗恰加斯病,引起的一种寄生虫病 克氏锥虫,一直以来基于对两种药物,硝呋莫司和苄硝唑,尽管延长了处方之后描述的毒副作用。在这项工作中,我们研究了基于钒一个新的预期抗锥体虫药,这里命名为VIVO(5Brsal)(aminophen)。我们找到了一个好IC50value, (3.76 ± 0.08) μ男,在CL布雷纳epimastigotes。细胞死亡机制的分析,使我们能够排除基于早期凋亡或坏死机制的含义。恢复测定揭示一个trypanostatic效果,并伴有细胞形状和运动性的改变。大多与寄生虫的不溶性级分关联的摄取是通过钒确定推导出。Concordantly, no drastic changes of the parasite transcriptome were detected after 6 h of treatment. Instead, proteomic analysis uncovered the modulation of proteins involved in different processes such as energy and redox metabolism, transport systems, detoxifying pathways, ribosomal protein synthesis, and proteasome protein degradation. Overall, the results here presented lead us to propose that VIVO(5Brsal)(aminophen)上施加一个trypanostatic效果 克氏锥虫影响寄生虫不溶性蛋白质。SN - 1565-3633 UR - https://doi.org/10.1155/2020/1634270 DO - 10.1155 /一百六十三万四千二百七十〇分之二千零二十○JF - 生物无机化学及应用PB - Hindawi出版KW - ER -