TY -的A2 Katzenstein大卫AU -沃德,道格拉斯盟——Ramgopal澳国内非盟-里德尔,David j . AU -加里,辛迪AU -,迪尔雪莱AU -沃勒,约翰AU -罗伯茨,詹娜盟——Mycock凯蒂盟——Oglesby Alan AU -柯林斯,邦妮AU -多明格斯,梅根AU -派克,詹姆斯AU -系统,约瑟夫PY - 2020 DA - 2020/07/07 TI -真实世界经验Dolutegravir-Based方案两种药物SP - 5923256六世- 2020 AB - 背景。Dolutegravir-based 2-drug方案壳体2 drs)现在接受替代3-drug艾滋病毒抗逆转录病毒治疗(ART)的方案;然而,文学对处方医生司机壳体2博士是稀疏的。本研究评估治疗的壳体2博士组件模式在临床实践中。 方法。这是一个回顾性的图表总结成人患者护理博士在美国接受壳体的hiv - 1 2 7月31日之前,2017年,随访直到2018年1月30日。研究的主要目标是确定病人的原因开始壳体2博士和描述统计学和临床特征。分析都是描述性的。 结果。总体而言,278名患者接受壳体2博士(男:70%;平均年龄:56年)。大多数患者治疗经验丰富(98%),平均13.5年的现有技术。壳体是最常见的搭配内(55%)或rilpivirine (27%)。最常见的启动壳体physician-reported原因2治疗简化/简化博士(30%)和避免潜在的长期毒性(20%)。开始前壳体2博士,42%的患者例病毒学抑制;其中,95%保持抑制在壳体2博士。可检测的50%的患者病毒载量壳体2博士之前,79%的实现和维护病毒学抑制壳体2博士在随访中。8%的病人没有发生病毒学数据开始壳体之前2博士。 Only 15 patients discontinued DTG 2DR, of whom 4 (27%) discontinued due to virologic failure. 结论。一片2 drs的商业可用性之前,壳体2博士组件主要是用于简化treatment-experienced病人接受治疗,避免长期毒性。许多这样的病人获得并维持病毒学抑制,停药率较低。SN - 2090 - 1240 UR - https://doi.org/10.1155/2020/5923256 - 10.1155 / 2020/5923256摩根富林明艾滋病研究和治疗PB - Hindawi KW - ER