TY - JOUR A2 - Briggs, Deborah AU - Kamoltham, Thavatchai AU - Thinyounyong, Wiravan AU - Khawplod, Pakamatz AU - Phraisuwan, Phran AU - Phongchamnaphai, Phana AU - Anders, Gerlind AU - Malerczyk, Claudius PY - 2011 DA - 2011/07/07 TI-模拟PCECV的免疫原性在2剂量和3剂量的初级狂犬病疫苗接种后，在小学生SP -403201 VL -2011 AB- 目标。为了评估纯化的（ID）加强剂量的纯化的鸡肉胚胎细胞狂犬病疫苗（PCECV，Rabipur）的免疫原性，该疫苗在泰国学童中给予了一年，三年和五年后，主要暴露于预疫苗（PREP）疫苗接种量。 方法。在这项对一项随机开放标签的II期临床试验的后续研究中，在初次疫苗接种后，在第0天和第3天对703个健康学童进行了两次模拟后的PCECV剂量PCECV，对703个健康学童进行了一次，三到五年。用两或三个ID剂量为0.1 mL PCECV。首先在第一个助推器剂量后的7、14和365天抽取血液，以确定狂犬病病毒中和抗体（RVNA）浓度。 结果。在助推器后14天内，证明了RVNA浓度增加约30倍的厌食反应。所有儿童（100％）均在0.5 IU/mL高于0.5 IU/mL的浓度上获得足够的RVNA浓度。在任何疫苗中均未看到与疫苗相关的严重不良事件。 结论。用PCECV的ID狂犬病准备在学童中是安全且免疫原性的，在两次促进剂量疫苗接种系列中对两次促进剂量疫苗的反应是足够的一年，三和三年或三剂原发性预疫苗接种疫苗系列。SN -2090-3480 UR -https：//doi.org/10.4061/2011/403201 do -10.4061/2011/2011/403201 JF-预防医学PB -Sage -sage -hindawi在研究KW -er -er -er -er -er-