TY -的A2 -淀粉,Cinthia AU - Durrant,道格拉斯·m . AU -威廉姆斯,杰西卡·l . AU -丹尼尔斯,布莱恩·AU -克莱恩,罗宾·s . PY - 2014 DA - 2014/09/30 TI -炎症趋化因子裁判在中枢神经系统感染和疾病SP - 806741年六世- 2014 AB -发现趋化因子及其受体表达的多种类型的细胞在正常成年中枢神经系统(CNS)导致扩大他们的曲目分子免疫系统和神经系统之间的接口。因此,中枢神经系统现在趋化因子分为这些分子调节炎症细胞迁移到中枢神经系统和启动中枢神经系统从inflammation-mediated组织损伤修复。在我们实验室工作在过去的十年里试图阐明如何白细胞趋化因子协调条目和交互在中枢神经系统血管内皮屏障,在稳态和炎症条件下,如何促进中枢神经系统实质内修复。这些研究已经确定了几个趋化因子,包括CXCL12和CXCL10白细胞从血管周的位置迁移的关键监管机构。CXCL12此外中扮演着重要的角色在促进remyelination受伤的白质。在这两个场景中,我们已经表明,趋化因子作为分子之间的联系炎症介质和其他参与神经保护效应分子的过程。SN - 2356 - 6752你2014/806741 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2014/806741——摩根富林明,医学的进步PB - Hindawi出版公司KW - ER