TY-JOURA2-Hoppentsteft DebraAAU-Kyemeh、RansfordAU-Antwi-Bafour、SamuelAU-Adni-Akollor、MaxAU-Adjei、JonathanofiAU-Adai-Mensah、OtcheeAU-Frempong、MargaretPY-2020DA-2020/08/24TI-Erythrocyte解析Erythrocyte微粒子并补充FSP-164080VL-2020AB- 后台 .疟疾相关贫血患者持续发病和死亡,疟疾仍然是全球威胁,特别是对撒哈拉以南非洲居民的威胁。Merozoite入侵并摧毁红细胞,这是本研究的一个目标,之所以有必要,是因为其独特性,也因为红细胞首当其冲受疟疾感染并导致贫血疟疾贫血问题与未受感染RBC被摧毁的原因相关,甚至比受感染者还要严重。研究建议细胞学反RSP2(环表蛋白2-Merozotry蛋白2)抗体Sera增强2通过大字直接或补充阻塞RP2RBC缺失的是代理向未受感染RBC转移寄生质表层蛋白,即中介分子寄生虫细胞内置址寄生虫膜和成熟RBC内没有Golgi机器等运输机制,因为后者没有核,我们建议红细胞衍生微粒(EMPs)可能是可能的调停者 目标化 .这项研究旨在检查在疟疾感染期间释放的EMP与宿主红细胞之间的免疫交互作用,通过辅助调试可能导致它们的解析 方法论 .这是一项实验性研究,通过对疟疾阳性等离差分分离疟疾EMP并随后以细胞为基础体外检测结果显示,疟疾阳性EMP添加到无染血组O负红细胞中,并配有补丁和血解检测 结论和结论 固定音量50 华府 L补充值有统计意义 公元前 < 0.01 平均百分解增量类似地,固定量50 华府 LEMPs统计学上意义重大 公元前 < 0.01 平均百分位增增量补丁这表明辅助式和EMP都大大有助于疟疾感染期间未受感染红细胞出血解析SN-1687-9104UR-https://doi.org/101155/201640480DO-101155/201640480JF-HemawiPB-HindawiKW-ER-