ty -jour a2 -taneja，veena au -moollan，nabeehah au-艾哈迈德，艾德尔·拉菲（Adeel Rafi） - 丹顿 - 丹顿（Denton），马克·皮（Mark Py）-2022 da -2022/02/11 ti-第三级医疗机构SP的管理和结果 --4808806 VL -2022 AB- 这项研究的目的。抗神经粒细胞质抗体（ANCA-）相关血管炎（AAV）是一种罕见的多系统自身免疫性状况，发生率为0.4-24，每100万人年满0.4-24。肾脏参与的严重程度预测了预后。有限的数据可用于其管理和结果；因此，我们的目标是在我们的第三级肾脏设施中进行评估。 学习规划。使用我们的国家肾电子数据库（EMED）收集回顾性数据，以识别6年的AAV患者。结果包括进展到终末期肾脏疾病（ESRD）或死亡，慢性肾脏疾病（CKD）以及保存肾功能。 结果。最终研究包括36名患者。在24例患者（66.7％）中使用了环磷酰胺，在7例患者（19.4％）中使用利妥昔单抗进行诱导。七名患者（19.4％）有记录的复发，六名患者（85.7％）患有利妥昔单抗作为诱导疗法以进行复发。大多数患者是硫唑嘌呤（61.1％，57.1％复发种群）作为维持疗法。到ESRD的进展发生在11（30.6％），4（11.1％）的死亡中，在15（41.7％）中建立了CKD，并在随访期结束时在6（16.7％）患者中保存肾功能。 结论。虽然环磷酰胺仍然是诱导免疫抑制疗法的选择，但我们利用利妥昔单抗作为AAV复发中的诱导剂。尽管有侵略性的免疫抑制疗法，但这些患者的ESRD和死亡的发生率仍然很高。SN -2090-0422 UR -https：//doi.org/10.1155/2022/4808806 do -10.1155/2022/2022/4808806 JF-自动免疫疾病 -