AVgydF4y2Ba 病毒学的进步gydF4y2Ba 1687 - 8647gydF4y2Ba 1687 - 8639gydF4y2Ba HindawigydF4y2Ba 10.1155 / 2020/4594635gydF4y2Ba 4594635gydF4y2Ba 研究文章gydF4y2Ba 抑制活性的gydF4y2Ba 八角verumgydF4y2Ba提取物对禽流感病毒gydF4y2Ba https://orcid.org/0000 - 0001 - 7471 - 9008gydF4y2Ba AlhajjgydF4y2Ba 默罕默德。gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba QasemgydF4y2Ba 马哈茂德。gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba Al-MufarrejgydF4y2Ba 沙特。gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 布朗gydF4y2Ba 杰伊·C。gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 兽医学系gydF4y2Ba 农业和兽医学院gydF4y2Ba Thamar大学gydF4y2Ba DhamargydF4y2Ba 也门gydF4y2Ba thuniv.netgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 动物生产部门gydF4y2Ba 粮食和农业科学学院gydF4y2Ba 沙特国王大学gydF4y2Ba 利雅得gydF4y2Ba 沙特阿拉伯gydF4y2Ba ksu.edu.sagydF4y2Ba 2020年gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2020年gydF4y2Ba 2020年gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba 08年gydF4y2Ba 2019年gydF4y2Ba 02gydF4y2Ba 01gydF4y2Ba 2020年gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2020年gydF4y2Ba 2020年gydF4y2Ba 版权©2020年穆罕默德Alhajj et al。gydF4y2Ba 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。gydF4y2Ba

本研究旨在筛选的抑制活性gydF4y2Ba 八角verumgydF4y2Ba提取物对禽呼肠孤病毒,传染性法氏囊病病毒(IBDV)鸡新城疫病毒(NDV)、传染性喉气管炎病毒(ILTV)。3提取的细胞毒性和抗病毒的行动,绝对甲醇(100年卫生部),50%甲醇(50卫生部),和水提取物(WA),被MTT试验评估。的gydF4y2Ba 八角verumgydF4y2Ba提取被添加到培养鸡胚胎成纤维细胞(CEF)检测病毒在三攻击,preinoculation postinoculation,同时接种。三种提取显示抗病毒药物抑制活动对所有测试病毒在100年同时接种和preinoculation除了卫生部和50卫生部对IBDV显示没有影响,从而表明提取对病毒对欧共体语言教学大纲的预防效果。postinoculation期间,提取物表现出对NDV和禽呼肠孤病毒抑制效果,对IBDV记录虽然没有作用,只有100年卫生部对ILTV有抑制作用。本研究的初步结果表明,gydF4y2Ba 八角verumgydF4y2Ba可能是一个候选天然抗病毒药物的替代来源。gydF4y2Ba

 院长职科研,沙特国王大学gydF4y2Ba 阿卜杜勒阿齐兹国王科技城gydF4y2Ba 1。介绍gydF4y2Ba

尽管巨大的进步在护理的方式,使用药物和疫苗接种来控制传染病,对家禽行业仍然是一个重大的威胁。病毒最大的家禽疾病的病原体之一,被认为是家禽行业面临的主要风险造成巨大的经济损失,全球家禽业。疫苗接种仍是一项重要战略对抗感染家禽的疾病。然而,传染病发生,尽管这些疾病疫苗接种抗病毒药物不习惯在家禽疾病由于抗病毒化合物的毒性和高成本gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba]。因此,有必要寻找其他方法来控制病毒性疾病。gydF4y2Ba

目前,注意增加寻找新的有效和安全的化合物来控制人类和动物的病毒性疾病。进行了大量的调查来测试不同的植物提取物对流感病毒(H1N1) (gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba],新城鸡瘟病毒[gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba),轮状病毒(gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba,单纯疱疹病毒1型(gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba]。自然资源如草本植物及其提取物研究生物的行动,让他们一个令人鼓舞的前景研究控制这种疾病。八角茴香(gydF4y2Ba 八角verumgydF4y2Ba)代表的草药之一,特别是在它实现为一个antiflu药物。莽草酸提取八角茴香的成果用于生产达菲(gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba 八角verumgydF4y2Ba植物是常绿植物,通常被认为是中国的八角茴香,星形的水果和起源于中国和越南,传统上练习作为香料和草药。它有药用价值,也有利于身体健康(gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba];八角茴香提取物显示抗病毒活性对人类免疫缺陷病毒(HIV) (gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba),单纯疱疹病毒1型(1型单纯疱疹病毒)gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba),单纯疱疹病毒2型(- 2)gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba,牛疱疹病毒1型(BHV-1) [gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba]。然而,关于其活动的数据对禽流感病毒是有限的。本研究计划评估三种提取物的抗病毒活性gydF4y2Ba 八角verumgydF4y2Ba对四种禽流感病毒。gydF4y2Ba

 2。材料和方法gydF4y2Ba 2.1。这种植物gydF4y2Ba

八角verumgydF4y2Ba干水果从当地购买草储存在利雅得,沙特阿拉伯。八角茴香的干水果磨成细粉。gydF4y2Ba

 2.2。八角茴香提取物的制备gydF4y2Ba

中国的八角茴香的提取进行了使用三种溶剂:无水甲醇、50%甲醇,无菌蒸馏水。对于每个提取,100克的茴香粉分别增加了500毫升的相应的溶剂和混合在严格密封的玻璃瓶,然后放置在37°C水浴24小时间歇摇晃。上层清液收集和过滤(绘画纸滤纸。1)。在烧瓶内残留一直和提取过程重复3 - 5次,直到获得一个明确的解决方案。之后,再次提取解决方案收集和过滤(绘画纸。1)。提取被允许干在烤箱45°C。干提取也称重和稀释500毫克/毫升的最终浓度或保持系封顶为后续使用瓶子在冰箱里。稀释提取离心和过滤0.22gydF4y2Ba μgydF4y2Ba米微孔膜过滤(绘画纸,肯特,英国)。gydF4y2Ba

 2.3。细胞和病毒gydF4y2Ba

小鸡胚胎成纤维细胞(CEF)在这项研究中,使用和细胞准备从9 - 11-day-old胚胎小鸡。病毒疫苗株禽呼肠孤病毒(S1133), NDV(克隆30),IBDV (D78)和ILTV (LT-IVAX) (Intervet Inc .)、美国奥马哈NE68103)被用于这项研究来评估中国的八角茴香提取物的抗病毒作用。gydF4y2Ba

 2.4。小鸡胚胎成纤维细胞文化的准备gydF4y2Ba

CEF细胞组织从9 - 10天大的小鸡胚胎后先前描述的标准协议(gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

 2.5。传播的病毒gydF4y2Ba

欧共体语言教学大纲的单层膜M199中补充了10%新生胎儿血清和孵化37°C公司为5%gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。当汇合的欧共体语言教学大纲的单层膜,他们亚文化使用胰蛋白酶/ EDTA的解决方案。一旦新CEF增长到85%融合T75烧瓶(康宁),血压得到较好的控制生长介质被除去,1毫升每个病毒暂停股票被接种到组织培养瓶;接种的玻璃瓶被孵化为1小时37°C允许病毒吸附。病毒悬浮液被移除和M199补充添加了5%的新生牛血清,然后接种细胞在37°C和5%孵化有限公司gydF4y2Ba2gydF4y2Ba七天每天和测试细胞病变效应(CPE)使用一个倒置光学显微镜(日本尼康)。病毒是通过确保采用欧共体语言教学大纲的5倍。病毒滴定的方法完成,里德和Muench [gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

 2.6。细胞毒性试验gydF4y2Ba

细胞毒性的gydF4y2Ba 八角verumgydF4y2Ba使用细胞提取物在体外评估可行性分析称为MTT (3 - (4 5-dimethylthiazol-2-yl) 2, 5-diphenyl四唑溴化)方法(gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba]。汇合的层的CEF细胞在96 -组织文化板块与不同浓度的孵化gydF4y2Ba 八角verumgydF4y2Ba提取(250 - 0.48毫克/毫升)和M199稀释介质和孵化37°C公司为5%gydF4y2Ba2gydF4y2Ba;细胞没有提取应用控制。72小时的潜伏期后,20gydF4y2Ba μgydF4y2Bal MTT的解决方案(5毫克/毫升PBS)(σ)被添加到每个,板块进一步孵化在37°C为4个小时,然后,媒介被100人gydF4y2Ba μgydF4y2Bal(二甲亚砜(DMSO)被添加到每个。微型板块的板块都摇动了瓶5分钟,和波长的吸光度是阅读使用标570海里。实验进行重复,重复三次。gydF4y2Ba

 2.7。感染和病毒生长试验gydF4y2Ba

抑制抗病毒活性的提取物被提取物抑制的能力评估CPE CEF细胞的病毒。根据细胞毒性试验的结果,提取被稀释成不同的浓度从最大noncytotoxic浓度和M199(3.9 - -0.24毫克/毫升)。的抗病毒活性gydF4y2Ba 八角verumgydF4y2Ba对禽呼肠孤病毒提取,NDV、IBDV ILTV评估的三种方法添加后风扇等的方法。gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba和徐et al。gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba]。在第一种方法,同时接种,100 TCIDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba病毒悬浮液一起孵化gydF4y2Ba 八角verumgydF4y2Ba提取以外的细胞培养1小时在4°C,然后是治疗病毒加入细胞培养和培养1小时37°C。悬浮液被移除之后,病毒和细胞被洗PBS和新M199添加到盘子,盘子也都在37°C的环境有限公司为5%gydF4y2Ba2gydF4y2Ba;积极控制井包含细胞和病毒没有提取,负控制井只包括细胞介质,和空白井只包含介质。这些细胞被日常使用倒置光学显微镜检查。preinoculation方法,gydF4y2Ba 八角verumgydF4y2Ba提取CEF细胞孵育2小时37°C和5%的公司gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,然后提取被移除和细胞治疗与PBS洗,然后100 TCIDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba悬浮体的病毒治疗细胞孵育1 h。悬浮液被移除之后,病毒和维护中添加到盘子,盘子孵化在37°C在湿润的气氛中,5%的公司gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。CPE的盘子当时每天检查。在100 TCID postinoculation方法gydF4y2Ba50gydF4y2Ba病毒潜伏在单层膜的CEF 96 -孔板和孵化为1小时37°C允许附件。之后,中摘除和PBS的细胞被洗,然后提取的不同浓度(3.9 - -0.24毫克/毫升)被添加到每个盘子的。MTT试验是用来测量欧共体语言教学大纲的宜居性,和测试完成时主动控制细胞显示,80% CPE。实验重复三次。病毒抑制率是基于以下公式计算:病毒抑制率=((提取+病毒−病毒控制)/(细胞控制−病毒控制))gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 100年。吸光度值和病毒抑制率作为指标的抗病毒活性。gydF4y2Ba

 2.8。统计分析gydF4y2Ba

数据分析使用SAS®的GLM模型方差分析(gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba]。邓肯多个范围测试是用来比较不同治疗手段(gydF4y2Ba PgydF4y2Ba ≤gydF4y2Ba 0.05gydF4y2Ba 当重要。百分比数据受到反正弦转换之前的分析。所有的实验都重复三次。gydF4y2Ba

 3所示。结果与讨论gydF4y2Ba

在使用MTT细胞毒性测定,细胞的吸光度值作为活细胞的数量的指标和相关细胞生长(gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba),因此,高吸光度值意味着更多的活细胞。时的吸光度值治疗细胞没有明显低于细胞控制,它表明,提取没有细胞毒性细胞,和相应的浓度可以考虑的最大安全水平。的细胞毒性测试的结果gydF4y2Ba 八角verumgydF4y2Ba提取表中列出gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba。结果表明,100年卫生部和50卫生部提取物在3.9毫克/毫升,佤邦提取在1.9毫克/毫升细胞没有显著低于对照组。因此,这些浓度被认为是最大的安全水平。100年卫生部和50卫生部提取高浓度(62.5至7.8毫克/毫升)是有毒,可显示的低吸光度值相比,细胞控制。水提物的浓度为62.5毫克/毫升显示与控制细胞相比无显著差异。高吸光度值可能是由于深色的颜色在这个高浓度水提物(62.5毫克/毫升),但在以下水平(31.25 - -3.9毫克/毫升),吸光度值明显低于对照组。另一方面,水提物在1.9和0.97毫克/毫升浓度明显表现出更大的值(gydF4y2Ba PgydF4y2Ba ≤gydF4y2Ba 0.05gydF4y2Ba )比对照组可能表明这种提取物能促进细胞生长在这些剂量范围(gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba]。为促进提取之间的比较在同一水平,最大的安全浓度提取物被认为是在3.9毫克/毫升。gydF4y2Ba

吸光度的细胞毒性的方法gydF4y2Ba 八角verumgydF4y2Ba提取物。gydF4y2Ba

浓度(毫克/毫升)gydF4y2Ba 八角茴香提取物gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
100年卫生部gydF4y2Ba 50卫生部gydF4y2Ba 佤邦gydF4y2Ba
62.5gydF4y2Ba 0.152gydF4y2BacgydF4y2Ba 0.198gydF4y2BadgydF4y2Ba 0.379gydF4y2BacgydF4y2Ba
31.25gydF4y2Ba 0.126gydF4y2BadgydF4y2Ba 0.141gydF4y2BaegydF4y2Ba 0.293gydF4y2BaegydF4y2Ba
15.62gydF4y2Ba 0.108gydF4y2BadgydF4y2Ba 0.124gydF4y2BaegydF4y2Ba 0.247gydF4y2BafgydF4y2Ba
7.8gydF4y2Ba 0.116gydF4y2BadgydF4y2Ba 0.258gydF4y2BacgydF4y2Ba 0.127gydF4y2BaggydF4y2Ba
3.9gydF4y2Ba 0.390gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba 0.361gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba 0.324gydF4y2BadgydF4y2Ba
1.9gydF4y2Ba 0.382gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba 0.324gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.458gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba
0.97gydF4y2Ba 0.389gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba 0.327gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.410gydF4y2BabgydF4y2Ba
0.48gydF4y2Ba 0.353gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.307gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.373gydF4y2BacgydF4y2Ba
单元控制gydF4y2Ba 0.402gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba 0.380gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba 0.395gydF4y2Ba公元前gydF4y2Ba
扫描电镜gydF4y2Ba 0.007gydF4y2Ba 0.009gydF4y2Ba 0.009gydF4y2Ba
PgydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba < 0.0001gydF4y2Ba < 0.0001gydF4y2Ba < 0.0001gydF4y2Ba

意味着在一个列有不同的下标是明显不同(gydF4y2Ba PgydF4y2Ba ≤gydF4y2Ba 0.05gydF4y2Ba )。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba100年卫生部=无水甲醇提取;50卫生部= 50%甲醇提取;佤邦=水提取物。gydF4y2Ba

的抗病毒活性gydF4y2Ba 八角verumgydF4y2Ba提取物对IBDV提出了表gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba。在preinoculation, 100年卫生部和50卫生部提取显示从相应的病毒对照组无显著差异的浓度。0.48和0.24毫克/毫升的水提物表现出显著(gydF4y2Ba PgydF4y2Ba ≤gydF4y2Ba 0.05gydF4y2Ba )比病毒对照组相当大的价值,这表明水提物可以防止感染IBDV在特定浓度。postinoculation期间,三个提取显示从相应的病毒对照组无显著差异,这表明感染后提取对IBDV没有治疗效果。同时接种,100年卫生部提取的值在0.48和0.24毫克/毫升,50卫生部在0.48毫克/毫升,佤邦提取物在1.9至0.48毫克/毫升明显(gydF4y2Ba PgydF4y2Ba ≤gydF4y2Ba 0.05gydF4y2Ba )大于相应的病毒对照组,表明三提取可以在特定的剂量对IBDV杀病毒的作用。gydF4y2Ba

吸光度的抗病毒活性的方法gydF4y2Ba 八角verumgydF4y2Ba提取物对传染性法氏囊病病毒的三个添加方法。gydF4y2Ba

浓度(毫克/毫升)gydF4y2Ba PreinoculationgydF4y2Ba PostinoculationgydF4y2Ba 同时接种gydF4y2Ba
100年卫生部gydF4y2Ba 50卫生部gydF4y2Ba 佤邦gydF4y2Ba 100年卫生部gydF4y2Ba 50卫生部gydF4y2Ba 佤邦gydF4y2Ba 100年卫生部gydF4y2Ba 50卫生部gydF4y2Ba 佤邦gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
3.9gydF4y2Ba 0.181gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.185gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.185gydF4y2BacgydF4y2Ba 0.183gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.164gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.172gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.205gydF4y2BadgydF4y2Ba 0.198gydF4y2BadgydF4y2Ba 0.277gydF4y2BadgydF4y2Ba
1.9gydF4y2Ba 0.183gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.195gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.193gydF4y2BacgydF4y2Ba 0.192gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.169gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.191gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.187gydF4y2BadgydF4y2Ba 0.206gydF4y2BadgydF4y2Ba 0.338gydF4y2BacgydF4y2Ba
0.97gydF4y2Ba 0.184gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.183gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.220gydF4y2BacgydF4y2Ba 0.197gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.178gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.181gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.226gydF4y2BacdgydF4y2Ba 0.216gydF4y2BadgydF4y2Ba 0.343gydF4y2Ba公元前gydF4y2Ba
0.48gydF4y2Ba 0.195gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.190gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.303gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.168gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.167gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.168gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.356gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.325gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.391gydF4y2BabgydF4y2Ba
0.24gydF4y2Ba 0.216gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.229gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.321gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.181gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.191gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.189gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.374gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.292gydF4y2Ba公元前gydF4y2Ba 0.288gydF4y2BadgydF4y2Ba
病毒控制gydF4y2Ba 0.226gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.226gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.226gydF4y2BacgydF4y2Ba 0.211gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.211gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.211gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.265gydF4y2BacgydF4y2Ba 0.265gydF4y2BacgydF4y2Ba 0.265gydF4y2BadgydF4y2Ba
单元控制gydF4y2Ba 0.412gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba 0.412gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba 0.412gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba 0.409gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba 0.409gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba 0.409gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba 0.458gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba 0.458gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba 0.458gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba
PgydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba < 0.0001gydF4y2Ba < 0.0001gydF4y2Ba < 0.0001gydF4y2Ba < 0.0001gydF4y2Ba < 0.0001gydF4y2Ba < 0.0001gydF4y2Ba < 0.0001gydF4y2Ba < 0.0001gydF4y2Ba < 0.0001gydF4y2Ba
扫描电镜gydF4y2Ba 0.01gydF4y2Ba 0.01gydF4y2Ba 0.02gydF4y2Ba 0.01gydF4y2Ba 0.01gydF4y2Ba 0.01gydF4y2Ba 0.01gydF4y2Ba 0.01gydF4y2Ba 0.01gydF4y2Ba

意味着在一个列有不同的下标是明显不同(gydF4y2Ba PgydF4y2Ba ≤gydF4y2Ba 0.05gydF4y2Ba )。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba100年卫生部=无水甲醇提取;50卫生部= 50%甲醇提取;佤邦=水提取物。gydF4y2Ba

提取物对IBDV的病毒抑制率见图gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba。提取显示抑制活动期间对IBDV同时接种,和100年卫生部和佤邦最高(gydF4y2Ba PgydF4y2Ba ≤gydF4y2Ba 0.05gydF4y2Ba 抑制率分别为56%和67%。50卫生部提取显示最低的抑制率(32%),而在postinoculation,在三个提取,发现没有抑制作用,只有佤邦提取物对IBDV preinoculation模式有抑制作用(51%)。基于这些结果,佤邦在两个添加方法提取具有显著的抗病毒效果(preinoculation和同步),而其他提取物有明显的抗病毒效应只在同步过程中,因此,佤邦的抗病毒活性提取物对IBDV比其他提取物。gydF4y2Ba

病毒抑制率gydF4y2Ba 八角verumgydF4y2Ba传染性法氏囊病病毒提取与使用三个添加方法。100年卫生部=无水甲醇提取;50卫生部= 50%甲醇提取;佤邦=水提取物。gydF4y2Ba

的抗病毒活性gydF4y2Ba 八角verumgydF4y2Ba提取物对ILTV见表gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba。preinoculation期间,100年卫生部提取在0.48和0.24毫克/毫升和佤邦提取0.97至0.24毫克/毫升浓度显示显著(gydF4y2Ba PgydF4y2Ba ≤gydF4y2Ba 0.05gydF4y2Ba )高值与病毒对照组相比,虽然没有发现显著差异之间的50卫生部提取和病毒对照组(gydF4y2Ba PgydF4y2Ba ≤gydF4y2Ba 0.05gydF4y2Ba ),这表明100年卫生部和水提取物可以预防ILTV感染在特定浓度。postinoculation, 50个卫生部和佤邦提取显示与相应的病毒对照组无显著差异,而100年卫生部表现出显著(gydF4y2Ba PgydF4y2Ba ≤gydF4y2Ba 0.05gydF4y2Ba )更高的价值与病毒对照组相比,这表明100年卫生部提取可以治疗ILTV感染。同时接种,100年卫生部提取在3.9和1.9毫克/毫升,50卫生部在3.9至0.48毫克/毫升,和佤邦提取浓度显著(gydF4y2Ba PgydF4y2Ba ≤gydF4y2Ba 0.05gydF4y2Ba )高于对照组相应的病毒,这表明三种提取物可能对ILTV杀病毒的活动在一个特定的剂量。gydF4y2Ba

吸光度的抗病毒活性的方法gydF4y2Ba 八角verumgydF4y2Ba提取物对传染性喉气管炎病毒三个添加方法。gydF4y2Ba

浓度(毫克/毫升)gydF4y2Ba PreinoculationgydF4y2Ba PostinoculationgydF4y2Ba 同时接种gydF4y2Ba
100年卫生部gydF4y2Ba 50卫生部gydF4y2Ba 佤邦gydF4y2Ba 100年卫生部gydF4y2Ba 50卫生部gydF4y2Ba 佤邦gydF4y2Ba 100年卫生部gydF4y2Ba 50卫生部gydF4y2Ba 佤邦gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
3.9gydF4y2Ba 0.187gydF4y2BacgydF4y2Ba 0.181gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.208gydF4y2BacgydF4y2Ba 0.256摄氏度gydF4y2Ba 0.217gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.195gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.349gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.308gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.325gydF4y2BabgydF4y2Ba
1.9gydF4y2Ba 0.186gydF4y2BacgydF4y2Ba 0.185gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.193gydF4y2BacgydF4y2Ba 0.353 bgydF4y2Ba 0.199gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.217gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.271gydF4y2BacgydF4y2Ba 0.317gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.357gydF4y2BabgydF4y2Ba
0.97gydF4y2Ba 0.194gydF4y2BacgydF4y2Ba 0.187gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.270gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.335 bgydF4y2Ba 0.203gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.206gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.206gydF4y2BadgydF4y2Ba 0.303gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.358gydF4y2BabgydF4y2Ba
0.48gydF4y2Ba 0.249gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.196gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.301gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.374 abgydF4y2Ba 0.217gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.196gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.196gydF4y2BadgydF4y2Ba 0.318gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.369gydF4y2BabgydF4y2Ba
0.24gydF4y2Ba 0.260gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.204gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.316gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.265摄氏度gydF4y2Ba 0.201gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.198gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.173gydF4y2BadgydF4y2Ba 0.246gydF4y2BacgydF4y2Ba 0.325gydF4y2BabgydF4y2Ba
病毒控制gydF4y2Ba 0.186gydF4y2BacgydF4y2Ba 0.186gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.186gydF4y2BacgydF4y2Ba 0.204 dgydF4y2Ba 0.204gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.204gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.198gydF4y2BadgydF4y2Ba 0.198gydF4y2BacgydF4y2Ba 0.198gydF4y2BacgydF4y2Ba
单元控制gydF4y2Ba 0.412gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba 0.412gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba 0.412gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba 0.409gydF4y2Ba 0.409gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba 0.409gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba 0.458gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba 0.458gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba 0.458gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba
PgydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba < 0.0001gydF4y2Ba < 0.0001gydF4y2Ba < 0.0001gydF4y2Ba < 0.0001gydF4y2Ba < 0.0001gydF4y2Ba < 0.0001gydF4y2Ba < 0.0001gydF4y2Ba < 0.0001gydF4y2Ba < 0.0001gydF4y2Ba
扫描电镜gydF4y2Ba 0.02gydF4y2Ba 0.01gydF4y2Ba 0.02gydF4y2Ba 0.02gydF4y2Ba 0.01gydF4y2Ba 0.01gydF4y2Ba 0.02gydF4y2Ba 0.02gydF4y2Ba 0.02gydF4y2Ba

意味着在一个列有不同的下标是明显不同(gydF4y2Ba PgydF4y2Ba ≤gydF4y2Ba 0.05gydF4y2Ba )。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba100年卫生部=无水甲醇提取;50卫生部= 50%甲醇提取;佤邦=水提取物。gydF4y2Ba

提取的病毒降低利率对ILTV图所示gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba。在preinoculation,佤邦提取表现出最高的(gydF4y2Ba PgydF4y2Ba ≤gydF4y2Ba 0.05gydF4y2Ba )病毒抑制率(60%),其次是100年卫生部抑制率为32%,而最低50卫生部显示对ILTV抑制率(8%)。postinoculation模式期间,只有100卫生部表现出抑制活动对ILTV减速率最高(85%)。在同时接种,佤邦提取最升高(gydF4y2Ba PgydF4y2Ba ≤gydF4y2Ba 0.05gydF4y2Ba )抑制率(69%),未发现显著差异在100年卫生部50(52%)和卫生部提取物(47%)。这些结果表明,100年卫生部提取有显著(gydF4y2Ba PgydF4y2Ba ≤gydF4y2Ba 0.05gydF4y2Ba )对ILTV抗病毒活性的三个添加方法,佤邦提取物抗病毒活性在两个添加模型(preinoculation和同步),而50卫生部提取流程只有在同时有这样的活动。因此,100年卫生部和佤邦的抗病毒活性提取物对ILTV比50卫生部提取。此外,100年卫生部ILTV感染后治疗效果,而另一个提取并没有显示出这样的效果。gydF4y2Ba

病毒抑制率gydF4y2Ba 八角verumgydF4y2Ba使用三种添加方法对传染性喉气管炎病毒中提取信息。100年卫生部=无水甲醇提取;50卫生部= 50%甲醇提取;佤邦=水提取物。gydF4y2Ba

的抗病毒活性gydF4y2Ba 八角verumgydF4y2Ba提取物对NDV是总结表gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba。所有提取显示预防效果对NDV感染在preinoculation在特定浓度。100年卫生部提取在0.24毫克/毫升,50卫生部在0.48毫克/毫升,佤邦提取的病毒浓度显示值要明显高于对照组(gydF4y2Ba PgydF4y2Ba ≤gydF4y2Ba 0.05gydF4y2Ba )。也没有显著区别佤邦提取在0.48和0.24毫克/毫升与细胞对照组相比,这表明高保护作用的佤邦提取这些浓度对NDV的活动。也发现类似的结果在postinoculation模式,三种提取物表现出对NDV治疗效果。50后感染,100年卫生部,卫生部(0.48和0.24毫克/毫升)和西澳提取物(0.97和0.48毫克/毫升)显示显著(gydF4y2Ba PgydF4y2Ba ≤gydF4y2Ba 0.05gydF4y2Ba 与病毒对照组相比)更高的区别。同时接种,100年卫生部提取的值在0.97毫克/毫升,50卫生部在0.48和0.24毫克/毫升,和佤邦提取物在0.97至0.24毫克/毫升浓度高(gydF4y2Ba PgydF4y2Ba ≤gydF4y2Ba 0.05gydF4y2Ba 比相应的病毒对照组)表明,三种提取物在一定剂量对NDV能杀病毒的活动。gydF4y2Ba

吸光度的抗病毒活性的方法gydF4y2Ba 八角verumgydF4y2Ba提取物对鸡新城疫病毒的三个添加方法。gydF4y2Ba

浓度(毫克/毫升)gydF4y2Ba PreinoculationgydF4y2Ba PostinoculationgydF4y2Ba 同时接种gydF4y2Ba
100年卫生部gydF4y2Ba 50卫生部gydF4y2Ba 佤邦gydF4y2Ba 100年卫生部gydF4y2Ba 50卫生部gydF4y2Ba 佤邦gydF4y2Ba 100年卫生部gydF4y2Ba 50卫生部gydF4y2Ba 佤邦gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
3.9gydF4y2Ba 0.311gydF4y2Ba公元前gydF4y2Ba 0.297gydF4y2BacgydF4y2Ba 0.361gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.174gydF4y2BadgydF4y2Ba 0.209gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.193gydF4y2BadgydF4y2Ba 0.188gydF4y2BadgydF4y2Ba 0.190gydF4y2BadgydF4y2Ba 0.233gydF4y2BacgydF4y2Ba
1.9gydF4y2Ba 0.289gydF4y2Ba公元前gydF4y2Ba 0.319gydF4y2Ba公元前gydF4y2Ba 0.342gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.216gydF4y2BacgydF4y2Ba 0.197gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.278gydF4y2Ba公元前gydF4y2Ba 0.269gydF4y2BacgydF4y2Ba 0.227gydF4y2BacdgydF4y2Ba 0.230gydF4y2BacgydF4y2Ba
0.97gydF4y2Ba 0.320gydF4y2Ba公元前gydF4y2Ba 0.301摄氏度gydF4y2Ba 0.361gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.249gydF4y2BacgydF4y2Ba 0.206gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.314gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.349gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.281gydF4y2Ba公元前gydF4y2Ba 0.330gydF4y2BabgydF4y2Ba
0.48gydF4y2Ba 0.322gydF4y2Ba公元前gydF4y2Ba 0.384gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.387gydF4y2BaabgydF4y2Ba 0.318gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.348gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba 0.323gydF4y2BaabgydF4y2Ba 0.298gydF4y2Ba公元前gydF4y2Ba 0.312gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.359gydF4y2BabgydF4y2Ba
0.24gydF4y2Ba 0.356gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.320gydF4y2Ba公元前gydF4y2Ba 0.402gydF4y2BaabgydF4y2Ba 0.317gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.352gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba 0.249gydF4y2BacgydF4y2Ba 0.196gydF4y2BadgydF4y2Ba 0.316gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.363gydF4y2BabgydF4y2Ba
病毒控制gydF4y2Ba 0.255gydF4y2BacgydF4y2Ba 0.255gydF4y2BacgydF4y2Ba 0.255gydF4y2BacgydF4y2Ba 0.237gydF4y2BacgydF4y2Ba 0.237gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.237gydF4y2BacdgydF4y2Ba 0.242gydF4y2BacdgydF4y2Ba 0.242gydF4y2BacgydF4y2Ba 0.242gydF4y2BacgydF4y2Ba
单元控制gydF4y2Ba 0.454gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba 0.454gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba 0.454gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba 0.367gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba 0.367gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba 0.367gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba 0.445gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba 0.445gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba 0.445gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba
PgydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 0.0004gydF4y2Ba 0.0004gydF4y2Ba 0.0007gydF4y2Ba < 0.0001gydF4y2Ba < 0.0001gydF4y2Ba < 0.0001gydF4y2Ba < 0.0001gydF4y2Ba < 0.0001gydF4y2Ba 0.0003gydF4y2Ba
扫描电镜gydF4y2Ba 0.02gydF4y2Ba 0.02gydF4y2Ba 0.02gydF4y2Ba 0.01gydF4y2Ba 0.01gydF4y2Ba 0.01gydF4y2Ba 0.02gydF4y2Ba 0.02gydF4y2Ba 0.02gydF4y2Ba

意味着在一个列有不同的下标是明显不同(gydF4y2Ba PgydF4y2Ba ≤gydF4y2Ba 0.05gydF4y2Ba )。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba100年卫生部=无水甲醇提取;50卫生部= 50%甲醇提取;佤邦=水提取物。gydF4y2Ba

病毒抑制率的三种提取物对NDV呈现在图gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba。在preinoculation,佤邦和50卫生部提取证明最高(gydF4y2Ba PgydF4y2Ba ≤gydF4y2Ba 0.05gydF4y2Ba )病毒抑制率(分别为75%和66%),和100年卫生部显示最低的对NDV抑制率(49%)。在postinoculation方法中,50卫生部表现出最高的(gydF4y2Ba PgydF4y2Ba ≤gydF4y2Ba 0.05gydF4y2Ba )降低率(88%),而100年卫生部和佤邦提取物显示出类似的效果,减少60%,和63%,分别。同时接种后,佤邦(60%)和100年卫生部(53%)提取物表现出减速率最高,而50卫生部提取显示抑制率最低(38%)。这些结果表明,提取物有明显的抗病毒活性对NDV在三种接种方法。gydF4y2Ba

病毒抑制率gydF4y2Ba 八角verumgydF4y2Ba使用三种添加方法对鸡新城疫病毒中提取信息。100年卫生部=无水甲醇提取;50卫生部= 50%甲醇提取;佤邦=水提取物。gydF4y2Ba

的抗病毒活性的结果gydF4y2Ba 八角verumgydF4y2Ba提取物对禽呼肠孤病毒表中所示gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba。三种提取显示预防措施对呼肠孤病毒感染在特定浓度preinoculation模式。100年卫生部提取和50卫生部1.9 - -0.48毫克/毫升,佤邦提取从3.9到0.48毫克/毫升显示显著(gydF4y2Ba PgydF4y2Ba ≤gydF4y2Ba 0.05gydF4y2Ba )高值与病毒对照组(gydF4y2Ba PgydF4y2Ba ≤gydF4y2Ba 0.05gydF4y2Ba )。100年卫生部提取在1.9至0.48毫克/毫升显示控制细胞组相比无显著差异,表明高CEF对禽呼肠孤病毒感染的保护作用。在postinoculation模式,三种提取物表现出对禽呼肠孤病毒感染治疗效果在一个特定的剂量,和100年卫生部的值在0.97毫克/毫升,50卫生部在0.24毫克/毫升,佤邦提取物在0.97 - -0.24毫克/毫升明显(gydF4y2Ba PgydF4y2Ba ≤gydF4y2Ba 0.05gydF4y2Ba 病毒)高于对照组。在同时接种,的值50卫生部在0.48毫克/毫升和佤邦提取物(0.24毫克/毫升浓度显著高于gydF4y2Ba PgydF4y2Ba ≤gydF4y2Ba 0.05gydF4y2Ba )比对照组的病毒,这表明这些提取物可以杀病毒的影响禽呼肠孤病毒在适当的剂量。gydF4y2Ba

吸光度的抗病毒活性的方法gydF4y2Ba 八角verumgydF4y2Ba提取物对禽呼肠孤病毒的三个添加方法。gydF4y2Ba

浓度(毫克/毫升)gydF4y2Ba PreinoculationgydF4y2Ba PostinoculationgydF4y2Ba 同时接种gydF4y2Ba
100年卫生部gydF4y2Ba 50卫生部gydF4y2Ba 佤邦gydF4y2Ba 100年卫生部gydF4y2Ba 50卫生部gydF4y2Ba 佤邦gydF4y2Ba 100年卫生部gydF4y2Ba 50卫生部gydF4y2Ba 佤邦gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
3.9gydF4y2Ba 0.294gydF4y2BacgydF4y2Ba 0.326gydF4y2Ba公元前gydF4y2Ba 0.356gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.182gydF4y2BadgydF4y2Ba 0.205gydF4y2BadgydF4y2Ba 0.228gydF4y2BacgydF4y2Ba 0.243gydF4y2BacgydF4y2Ba 0.199gydF4y2BadgydF4y2Ba 0.184gydF4y2BadgydF4y2Ba
1.9gydF4y2Ba 0.434gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba 0.388gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.354gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.188gydF4y2BadgydF4y2Ba 0.200gydF4y2BadgydF4y2Ba 0.225gydF4y2BacgydF4y2Ba 0.301gydF4y2Ba公元前gydF4y2Ba 0.288gydF4y2BacgydF4y2Ba 0.336gydF4y2BacgydF4y2Ba
0.97gydF4y2Ba 0.412gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba 0.349gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.358gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.285gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.195gydF4y2BadgydF4y2Ba 0.277gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.322gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.356gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.356gydF4y2Ba公元前gydF4y2Ba
0.48gydF4y2Ba 0.387gydF4y2BaabgydF4y2Ba 0.378gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.367gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.233gydF4y2BacgydF4y2Ba 0.241gydF4y2BacgydF4y2Ba 0.303gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.262gydF4y2Ba公元前gydF4y2Ba 0.382gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.411gydF4y2BaabgydF4y2Ba
0.24gydF4y2Ba 0.330gydF4y2Ba公元前gydF4y2Ba 0.332gydF4y2Ba公元前gydF4y2Ba 0.331gydF4y2Ba公元前gydF4y2Ba 0.242gydF4y2BacgydF4y2Ba 0.291gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.304gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.242gydF4y2Ba公元前gydF4y2Ba 0.371gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.440gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba
病毒控制gydF4y2Ba 0.282gydF4y2BacgydF4y2Ba 0.282gydF4y2BacgydF4y2Ba 0.282gydF4y2BacgydF4y2Ba 0.235gydF4y2BacgydF4y2Ba 0.235gydF4y2BacgydF4y2Ba 0.235gydF4y2BacgydF4y2Ba 0.301gydF4y2Ba公元前gydF4y2Ba 0.301gydF4y2BacgydF4y2Ba 0.301gydF4y2BacgydF4y2Ba
单元控制gydF4y2Ba 0.454gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba 0.454gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba 0.454gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba 0.367gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba 0.367gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba 0.367gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba 0.445gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba 0.445gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba 0.445gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba
PgydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 0.0007gydF4y2Ba 0.001gydF4y2Ba 0.006gydF4y2Ba < 0.0001gydF4y2Ba < 0.0001gydF4y2Ba < 0.0001gydF4y2Ba 0.0009gydF4y2Ba < 0.0001gydF4y2Ba < 0.0001gydF4y2Ba
扫描电镜gydF4y2Ba 0.02gydF4y2Ba 0.01gydF4y2Ba 0.02gydF4y2Ba 0.01gydF4y2Ba 0.009gydF4y2Ba 0.01gydF4y2Ba 0.02gydF4y2Ba 0.02gydF4y2Ba 0.02gydF4y2Ba

意味着在一个列有不同的下标是明显不同(gydF4y2Ba PgydF4y2Ba ≤gydF4y2Ba 0.05gydF4y2Ba )。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba100年卫生部=无水甲醇提取;50卫生部= 50%甲醇提取;佤邦=水提取物。gydF4y2Ba

病毒抑制率的三种提取物对禽呼肠孤病毒呈现在图gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba。100年preinoculation卫生部提取显示最高(gydF4y2Ba PgydF4y2Ba ≤gydF4y2Ba 0.05gydF4y2Ba )病毒抑制率(gydF4y2Ba PgydF4y2Ba ≤gydF4y2Ba 0.05gydF4y2Ba )对禽呼肠孤病毒(91%),其次是50卫生部率降低63%,而佤邦提取显示抑制率最低(49%)。postinoculation方法期间,佤邦提取物表现出降低率(51%)最高,而100年卫生部和50卫生部提取物显示出类似的削减效应抑制率为38%和42%,分别。同时接种后,佤邦提取了最高(gydF4y2Ba PgydF4y2Ba ≤gydF4y2Ba 0.05gydF4y2Ba )减少效应对禽呼肠孤病毒(95%)、50卫生部提取显示率减少55%,和100年卫生部提取显示最低的抑制率(14%)。这些结果表明,佤邦和50卫生部提取物有明显的抗病毒活性对禽呼肠孤病毒三个添加方法,而100年卫生部提取高抗病毒活性对禽呼肠孤病毒在preinoculation模式。gydF4y2Ba

病毒抑制率gydF4y2Ba 八角verumgydF4y2Ba使用三种添加方法对禽呼肠孤病毒中提取信息。100年卫生部=无水甲醇提取;50卫生部= 50%甲醇提取;佤邦=水提取物。gydF4y2Ba

一般来说,三种提取物的添加方法和测试病毒指的是病毒感染周期的阶段。结果表明,提取物表现出抗病毒活性对所有测试病毒期间同时接种对还原率每个提取每个病毒,这表明提取物有抑制作用在病毒吸附或附件之前CEF细胞。preinoculation期间,类似的研究结果提到除了50 100卫生部,卫生部对IBD提取,这可能表明提取干扰病毒附件和宿主细胞的渗透,这表明提取对病毒对欧共体语言教学大纲的预防效果。然而,在postinoculation,结果显示不同的提取的影响在每个病毒;提取物表现出抗病毒效应对NDV和呼肠孤病毒对IBDV虽然没有作用,只有100年卫生部提取显示活动反对ILTV;这些结果表明,茴香提取物杀病毒的特性,并可能防止感染后病毒复制。病毒以响应之间的差异gydF4y2Ba 八角verumgydF4y2Ba提取物在这项研究上可以归因于不同的水平中活性成分的提取和变化检测病毒。例如,IBDV nonenveloped和高度耐药病毒(gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba]。它提出了植物提取物的抗病毒作用可能是由于与病毒的交互信封(gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 21gydF4y2Ba]。然而,行动的机制仍不清楚,茴香提取物的抑制作用是否将干扰细胞膜蛋白或病毒受体参与宿主细胞吸附和穿透,因此预防病毒感染的细胞(gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba]。我们的研究结果的抑制作用gydF4y2Ba 八角verumgydF4y2Ba可能是由于不仅精油也导致其他元素减少传染性病毒的能力。例如,lignin-carbohydrate复合物,孤立的热水从种子中提取的gydF4y2Ba Pimpinella anisumgydF4y2Ba,表现出抗病毒活动对HSV-I HSV-2,人类巨细胞病毒()血巨细胞病毒,麻疹病毒(gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba]。此外,这些化合物干扰病毒吸附到宿主细胞表面和灭活病毒。施尼茨勒et al。gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba]表明,棕榈油,丰富的酚类化合物,可能影响疱疹病毒体外的传染性病毒吸附之前绑定添加到病毒蛋白参与主机吸附和穿透。这项工作的结果与其他先前的研究一致。化合物(-)-illicinone-A 3 4-seco - (z) 24日-cycloart-4 (28), 24-diene-3, 26-dioic酸,26-methyl酯提取gydF4y2Ba 八角verumgydF4y2Ba根呈现出温和的抗艾滋病的活动(gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba 八角verumgydF4y2Ba精油抑制病毒的传染性99%,糖类降低HSV 60 - 80%的传染性和倍半萜烯抑制传染性的40 - 98% (gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba]。在另一项研究中,茴香油显示抗病毒活性存在剂量依赖的相关性对HSV-2 [gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba]。没有抑制作用,当精油被添加到细胞在感染或吸附后的时期。作者得出的结论是,精油信封可能与病毒,防止病毒的吸附。gydF4y2Ba

在结论中,三种提取物对所有测试显示抗病毒活性病毒在100年同时接种和preinoculation除了卫生部和50卫生部对IBD显示没有影响,从而表明提取对病毒对欧共体语言教学大纲的预防效果。然而,在postinoculation,提取物表现出对NDV和禽呼肠孤病毒抑制效果,而没有针对IBDV的结果发现,只有100年卫生部对ILTV有抑制作用。本研究的初步结果表明,gydF4y2Ba 八角verumgydF4y2Ba可能是一个候选天然抗病毒药物的替代来源。然而,更需要体内试验证实了这些发现。gydF4y2Ba

 数据可用性gydF4y2Ba

使用的数据来支持本研究的结果包括在本文中。gydF4y2Ba

 的利益冲突gydF4y2Ba

作者宣称没有利益冲突。gydF4y2Ba

 确认gydF4y2Ba

作者想扩展他们的真诚感谢院长以来在沙特国王大学科研和阿卜杜勒·阿齐兹国王城科技(KACST)资助这项研究。gydF4y2Ba

 Elizondo-GonzalezgydF4y2Ba R。gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba Ricque-MariegydF4y2Ba Cruz-SuarezgydF4y2Ba l E。gydF4y2Ba 摘要研究的体外抗病毒活性的表征Cladosiphon okamuranus新城鸡瘟病毒gydF4y2Ba 病毒学杂志gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 307年gydF4y2Ba 10.1186 / 1743 - 422 x - 9 - 307gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84870885306gydF4y2Ba 亚历山大gydF4y2Ba d . J。gydF4y2Ba 鸡新城疫和其他禽副粘病毒gydF4y2Ba de l—Revue科学化等技术gydF4y2Ba 2000年gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 443年gydF4y2Ba 462年gydF4y2Ba 10.20506 / rst.19.2.1231gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0040187643gydF4y2Ba SriwilaijaroengydF4y2Ba N。gydF4y2Ba FukumotogydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba KumagaigydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 抗病毒效果Psidium guajava绝壁。(番石榴)茶的发展临床孤立的H1N1病毒:病毒血凝和神经氨酸酶抑制作用gydF4y2Ba 抗病毒研究gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 94年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 139年gydF4y2Ba 146年gydF4y2Ba 10.1016 / j.antiviral.2012.02.013gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84860276054gydF4y2Ba 风扇gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 淫羊藿多糖和蜂胶黄酮可以抑制细胞协同传染性NDV和改善鸡肉的ND的疗效gydF4y2Ba 国际期刊的生物大分子gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 48gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 439年gydF4y2Ba 444年gydF4y2Ba 10.1016 / j.ijbiomac.2011.01.005gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 79952104876gydF4y2Ba CeciliogydF4y2Ba 答:B。gydF4y2Ba 法利亚gydF4y2Ba d·b·d。gydF4y2Ba 奥利维拉gydF4y2Ba p d。C。gydF4y2Ba 筛选的巴西药用植物对轮状病毒的抗病毒活性gydF4y2Ba 民族药物学杂志gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 141年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 975年gydF4y2Ba 981年gydF4y2Ba 10.1016 / j.jep.2012.03.031gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84861332835gydF4y2Ba LipipungydF4y2Ba V。gydF4y2Ba KurokawagydF4y2Ba M。gydF4y2Ba SuttisrigydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 泰国药用植物提取物的效果对单纯疱疹病毒1型感染体外和体内gydF4y2Ba 抗病毒研究gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 60gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 175年gydF4y2Ba 180年gydF4y2Ba 10.1016 / s0166 - 3542 (03) 00152 - 9gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0345447477gydF4y2Ba DewickgydF4y2Ba p . M。gydF4y2Ba DewickgydF4y2Ba p . M。gydF4y2Ba shikimate通路:芳香族氨基酸和糖类gydF4y2Ba 药用天然产品:生物合成的方法gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 3日gydF4y2Ba 英国奇切斯特gydF4y2Ba 约翰威利& SonsgydF4y2Ba 137年gydF4y2Ba 186年gydF4y2Ba 10.1002/9780470742761.甲烷gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba G.-W。gydF4y2Ba 胡gydF4y2Ba W.-T。gydF4y2Ba 黄gydF4y2Ba B.-K。gydF4y2Ba 秦gydF4y2Ba L.-P。gydF4y2Ba 八角verumgydF4y2Ba:回顾其植物学,传统的使用,化学和药理学gydF4y2Ba 民族药物学杂志gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 136年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba 10.1016 / j.jep.2011.04.051gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 79958155414gydF4y2Ba 首歌gydF4y2Ba W.-Y。gydF4y2Ba 马gydF4y2Ba Y.-B。gydF4y2Ba 白gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 两个新化合物和抗艾滋病病毒的有效成分gydF4y2Ba 八角verumgydF4y2Ba 足底》gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 73年gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 372年gydF4y2Ba 375年gydF4y2Ba 10.1055 / s - 2007 - 967162gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 34250334370gydF4y2Ba AstanigydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 赖赫利gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 施尼茨勒gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 筛查抗病毒活动从精油分离出的化合物gydF4y2Ba 以证据为基础的补充和替代医学gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 253643年gydF4y2Ba 10.1093 / ecam / nep187gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 79953269084gydF4y2Ba 科赫gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 赖赫利gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba SchneelegydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 施尼茨勒gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 抑制作用的精油对单纯疱疹病毒2型gydF4y2Ba 植物学期刊gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 1 - 2gydF4y2Ba 71年gydF4y2Ba 78年gydF4y2Ba 10.1016 / j.phymed.2007.09.003gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 37349098283gydF4y2Ba 阿卜杜拉gydF4y2Ba m . S。gydF4y2Ba SobhygydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 亚希拉gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 选择评价抗病毒活性的茴香油作为一种精油对牛疱疹病毒1型体外gydF4y2Ba 全球VeterinariagydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 496年gydF4y2Ba 499年gydF4y2Ba 阿米尔侯赛因gydF4y2Ba 美国K。gydF4y2Ba 纳西尔UddingydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 拉赫曼gydF4y2Ba m . S。gydF4y2Ba WadudgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 汗gydF4y2Ba m . H。gydF4y2Ba 传播的传染性法氏囊病病毒(IBDV)鸡胚胎成纤维细胞gydF4y2Ba 生物科学杂志》gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 146年gydF4y2Ba 149年gydF4y2Ba 10.3923 / jbs.2006.146.149gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33644524375gydF4y2Ba 里德gydF4y2Ba l . J。gydF4y2Ba MuenchgydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 一个简单的方法估计endpoints12百分之五十gydF4y2Ba 美国流行病学杂志》gydF4y2Ba 1938年gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 493年gydF4y2Ba 497年gydF4y2Ba 10.1093 / oxfordjournals.aje.a118408gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33745158157gydF4y2Ba MosmanngydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 快速比色测定细胞生长和存活的:应用程序来增殖和细胞毒性分析gydF4y2Ba 《免疫学方法gydF4y2Ba 1983年gydF4y2Ba 65年gydF4y2Ba 1 - 2gydF4y2Ba 55gydF4y2Ba 63年gydF4y2Ba 10.1016 / 0022 - 1759 (83)90303 - 4gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0021061819gydF4y2Ba 徐gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 首歌gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 阴gydF4y2Ba z Q。gydF4y2Ba 抗病毒活性和印楝种子提取物的抑菌作用方式内核对鸭瘟疫病毒体外gydF4y2Ba 家禽科学gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 91年gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 2802年gydF4y2Ba 2807年gydF4y2Ba 10.3382 / ps.2012 - 02468gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84868155173gydF4y2Ba SAS研究所gydF4y2Ba SAS用户指南gydF4y2Ba 1999年gydF4y2Ba 美国NC卡里gydF4y2Ba SAS研究所gydF4y2Ba 帕特尔gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba GheewalagydF4y2Ba N。gydF4y2Ba SuthargydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 沙阿gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 体外细胞毒性龙葵活动对海拉细胞和维洛细胞线提取gydF4y2Ba 国际药学和制药科学杂志》上gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 38gydF4y2Ba 46gydF4y2Ba IngraogydF4y2Ba F。gydF4y2Ba RauwgydF4y2Ba F。gydF4y2Ba LambrechtgydF4y2Ba B。gydF4y2Ba van den BerggydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 传染性法氏囊病:一个宿主-病原体相互作用复杂gydF4y2Ba 发展与比较免疫学gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 41gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 429年gydF4y2Ba 438年gydF4y2Ba 10.1016 / j.dci.2013.03.017gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84883054667gydF4y2Ba EsimonegydF4y2Ba c . O。gydF4y2Ba OfokansigydF4y2Ba k . C。gydF4y2Ba AdikwugydF4y2Ba m . U。gydF4y2Ba 体外抗病毒活性的评价从地衣中提取Parmelia perlata (l)课时。对三种RNA病毒gydF4y2Ba 感染的期刊在发展中国家gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 315年gydF4y2Ba 320年gydF4y2Ba 10.3855 / jidc.370gydF4y2Ba 西摩尼gydF4y2Ba i . C。gydF4y2Ba 费尔南德斯gydF4y2Ba m·j·B。gydF4y2Ba CamargogydF4y2Ba l . M . d M。gydF4y2Ba 植物从巴西潘塔纳尔湿地之类的鹿饮食湿地作为潜在的抗病毒和抗氧化化合物来源gydF4y2Ba 病毒的评论和研究gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 10.17525 / vrrjournal.v19i2.95gydF4y2Ba 罗恩gydF4y2Ba m·R。gydF4y2Ba SprayberrygydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 是gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba DhanjigydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 抗病毒活性来自智利的水提取皂树树(gydF4y2Ba Quillaja saponariagydF4y2BaMolina)gydF4y2Ba 普通病毒学杂志gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 88年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 275年gydF4y2Ba 285年gydF4y2Ba 10.1099 / vir.0.82321-0gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33846182934gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba J.-B。gydF4y2Ba 山gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 哈亚希gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 哈亚希gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 抗病毒和immunostimulating lignin-carbohydrate-protein复合物的影响gydF4y2Ba Pimpinella anisumgydF4y2Ba 生物科学、生物技术和生物化学gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 75年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 459年gydF4y2Ba 465年gydF4y2Ba 10.1271 / bbb.100645gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 79953794027gydF4y2Ba 施尼茨勒gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba SchuhmachergydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba AstanigydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 赖赫利gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 梅丽莎officinalisgydF4y2Ba石油影响包膜疱疹病毒的传染性gydF4y2Ba 植物学期刊gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 734年gydF4y2Ba 740年gydF4y2Ba 10.1016 / j.phymed.2008.04.018gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 48649085200gydF4y2Ba 科赫gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 赖赫利gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba KehmgydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 茴香油的功效,dwarf-pine石油和洋甘菊油与thymidine-kinase-positive thymidine-kinase-negative疱疹病毒gydF4y2Ba 药房和药理学杂志》上gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 60gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 1545年gydF4y2Ba 1550年gydF4y2Ba 10.1211 / jpp.60.11.0017gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 54949156448gydF4y2Ba